Mecanismos de acción de una quinona derivada de β-lapachona conjugada a BODIPY sobre el crecimiento tumoral de la línea LP07 de cáncer de pulmón de células no pequeñas.

Tesis de Licenciatura

Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Kovalovsky Barreiro, Mariana Daniela
Otros Autores:	Anesini, Claudia
Formato:	acceptedVersion Tesis de grado
Lenguaje:	Español
Publicado:	Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Escuela de Bio y Nanotecnología. info
Materias:	Adenocarcinoma de pulmón LP07 β-lapachona-BODIPY Apoptosis Especies reactivas del oxígeno Mitocondria Evolución tumoral Efectos paraneoplásicos
Acceso en línea:	http://ri.unsam.edu.ar/handle/123456789/2664
Aporte de:	Repositorio Institucional de la UNSAM de Universidad Nacional de General San Martín

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spelling	I78-R216-123456789-26642025-04-30T18:44:03Z Mecanismos de acción de una quinona derivada de β-lapachona conjugada a BODIPY sobre el crecimiento tumoral de la línea LP07 de cáncer de pulmón de células no pequeñas. Kovalovsky Barreiro, Mariana Daniela Anesini, Claudia Romeo, Horacio Eduardo Adenocarcinoma de pulmón LP07 β-lapachona-BODIPY Apoptosis Especies reactivas del oxígeno Mitocondria Evolución tumoral Efectos paraneoplásicos Tesis de Licenciatura info:eu-repo/semantics/acceptedVersion El tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) presenta un desafío significativo debido a la alta tasa de mortalidad y la resistencia a los tratamientos convencionales. La búsqueda de nuevas terapias efectivas, que sean selectivas para las células tumorales y minimicen la citotoxicidad en células normales, es crucial para mejorar los resultados clínicos y reducir los efectos secundarios adversos. En este contexto, la β-lapachona-BODIPY (β-lap-Qd), sintetizada químicamente a partir de β-lapachona, ha surgido como una candidata prometedora. El objetivo general de esta Tesis es estudiar los efectos citotóxicos de β-lap-Qd sobre las células de adenocarcinoma de pulmón LP07, tanto en cultivos celulares como en tumores sólidos en ratones Balb/c, analizando los mecanismos de acción involucrados y el papel de las mitocondrias junto a las especies reactivas de oxígeno (ROS) en dichos procesos. The treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) presents a significant challenge due to the high mortality rate and resistance to conventional treatments. The search for new effective therapies that are selective for tumor cells and minimize cytotoxicity in normal cells is crucial to improving clinical outcomes and reducing adverse side effects. In this context, β-lapachone-BODIPY (β-lap-Qd), chemically synthesized from β-lapachone, has emerged as a promising candidate. The overall objective of this Thesis is to study the cytotoxic effects of β-lap-Qd on LP07 lung adenocarcinoma cells, both in cell cultures and in solid tumors in Balb/c mice, analyzing the involved mechanisms of action and the role of mitochondria and reactive oxygen species (ROS) in these processes. Fil: Kovalovsky Barreiro, Mariana Daniela. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Escuela de Bio y Nanotecnología; Buenos Aires, Argentina. info:eu-repo/date/embargoEnd/2027-09-11 2024 info:eu-repo/semantics/bachelorThesis info:ar-repo/semantics/tesis de grado Kovalovsky Barreiro, M. D. (2024) Mecanismos de acción de una quinona derivada de β-lapachona conjugada a BODIPY sobre el crecimiento tumoral de la línea LP07 de cáncer de pulmón de células no pequeñas. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Escuela de Bio y Nanotecnología. TLIC ESCYT 2024 KBMD http://ri.unsam.edu.ar/handle/123456789/2664 spa info:eu-repo/semantics/embargoedAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/ Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 2.5 Argentina (CC BY-NC-SA 2.5) application/pdf 78 p. application/pdf application/pdf ARG 2024 Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. Escuela de Bio y Nanotecnología.
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Mecanismos de acción de una quinona derivada de β-lapachona conjugada a BODIPY sobre el crecimiento tumoral de la línea LP07 de cáncer de pulmón de células no pequeñas.

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