Aplicación de ensayos in vitro y modelo in vivo para evaluar la protección inducida por diferentes plataformas vacunales frente a SARS-CoV-2.

Tesis de licenciatura

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Tejerina Cibello, Malena
Otros Autores: Castro, Eliana Florencia
Formato: acceptedVersion Tesis de grado
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. 2022
Materias:
Vacunas
Sistema de pseudovirus
Respuesta neutralizante
Lentivirus
Parámetros inmunológicos
Acceso en línea:http://ri.unsam.edu.ar/handle/123456789/2406
Aporte de:
Repositorio Institucional de la UNSAM de Universidad Nacional de General San Martín
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spelling I78-R216-123456789-24062023-11-10T18:09:13Z Aplicación de ensayos in vitro y modelo in vivo para evaluar la protección inducida por diferentes plataformas vacunales frente a SARS-CoV-2. Tejerina Cibello, Malena Castro, Eliana Florencia Caillava, Josefina Vacunas Sistema de pseudovirus Respuesta neutralizante Lentivirus Parámetros inmunológicos Tesis de licenciatura info:eu-repo/semantics/acceptedVersion La vacunación resulta esencial para el control de las infecciones por SARS-CoV-2 y los títulos de anticuerpos neutralizantes se han empleado como correlato de protección. La proteína Spike (S) se expone en la superficie del virión siendo el principal blanco de la respuesta neutralizante y del desarrollo de vacunas. Dado que SARS-CoV-2 debe manipularse en BSL3, como alternativa se desarrollaron pseudovirus tipificados con la proteína S que pueden manipularse en BSL2 dado que su replicación es incompetente y los mismos resultan adecuados para la evaluación de anticuerpos neutralizantes contra SARS-CoV-2. Asimismo, el uso de modelos animales que sean capaces de mimetizar tanto la infección como las características distintivas de la enfermedad en humanos son aquellos más valiosos para investigar parámetros inmunológicos y evaluar la eficacia y seguridad de vacunas u otros tratamientos frente a SARS-CoV-2 durante estudios pre-clínicos. Entre los años 2020 y 2022, emergieron variantes virales clasificadas como de preocupación con elevada transmisibilidad, virulencia y cierta evasión a la respuesta inmune del hospedador y a aquella inducida por la vacunación. Las variantes Gamma, Delta y Ómicron han sido las más relevantes en nuestra región. Dada la versatilidad que presenta el sistema de pseudovirus, el presente proyecto propone, en primer lugar, la tipificación de pseudovirus basados en lentivirus con las proteínas S de las variantes pandémica de SARS-CoV-2 (D614G), Gamma, Delta y Ómicron para evaluar la capacidad neutralizante de los anticuerpos inducidos por la vacunación con SPUTNIK V. Los resultados analizados han permitido obtener información acerca de efectividad de la respuesta frente a estas variantes y la variación del título de anticuerpos neutralizantes a lo largo del tiempo. En segundo lugar, se evaluó la protección brindada por la vacunación con ARVAC en el modelo in vivo de hámster sirio susceptible a SARS-CoV-2. Mediante la determinación de la variación en el peso y la cuantificación de la carga viral en órganos de las vías respiratorias a distintos tiempos se ha concluido acerca de la efectividad de esta plataforma vacunal, que ya superó la fase I en humanos, contra el virus. Fil: Tejerina Cibello, Malena. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología; Argentina 2022 info:eu-repo/semantics/bachelorThesis info:ar-repo/semantics/tesis de grado Tejerina Cibello, M. (2022) Aplicación de ensayos in vitro y modelo in vivo para evaluar la protección inducida por diferentes plataformas vacunales frente a SARS-CoV-2. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología. TLIC ESCYT 2022 TCM http://ri.unsam.edu.ar/handle/123456789/2406 spa info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/ Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 2.5 Argentina (CC BY-NC-SA 2.5) application/pdf 74 p. application/pdf ARG 2022 Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología.
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