Tratamiento kinésico en paciente con atrofia muscular espinal tipo I

La atrofia muscular espinal (AME) es una enfer- medad neuromuscular hereditaria, autosómica recesiva. Genera debilidad progresiva y atrofia muscular generalizada. La atrofia muscular es- pinal tipo I (enfermedad de Werdnig-Hoffmann) es la forma más severa. Este trabajo ofrece una descripción de...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Ficca, Lourdes, Fedoriachak, Valeria, Lescano, Karina Irupé
Formato: Artículo
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad Privada María Serrana 2025
Materias:
Atrofia muscular espinal
Tratamiento kinésico
Hipotonía
Onasemnogene abeparvovec
Spinal muscular atrophy
Kinesic treatment
Hypotonia
Onasemnogene Abeparvovec
Acceso en línea:http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/59096
Aporte de:
RIUNNE - Repositorio Institucional de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE) de Universidad Nacional del Nordeste
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spelling I48-R184-123456789-590962025-12-05T10:59:03Z Tratamiento kinésico en paciente con atrofia muscular espinal tipo I Physical therapy in a patient with spinal muscular atrophy type I Ficca, Lourdes Fedoriachak, Valeria Lescano, Karina Irupé Atrofia muscular espinal Tratamiento kinésico Hipotonía Onasemnogene abeparvovec Spinal muscular atrophy Kinesic treatment Hypotonia Onasemnogene Abeparvovec La atrofia muscular espinal (AME) es una enfer- medad neuromuscular hereditaria, autosómica recesiva. Genera debilidad progresiva y atrofia muscular generalizada. La atrofia muscular es- pinal tipo I (enfermedad de Werdnig-Hoffmann) es la forma más severa. Este trabajo ofrece una descripción de una experiencia en el seguimien- to por cuatro meses con un tratamiento kinési- co en un paciente que padece dicha patología. La paciente fue evaluada, y teniendo en cuenta su historia clínica, sus necesidades y restriccio- nes, se desarrollaron y ejecuto un tratamiento kinésico basado en kinesiterapia y Kinefilaxia, utilizando también herramientas para estimu- lar el área cognitiva-sensorial en coordinación con sus tutores. Los resultados obtenidos de esta experiencia fueron óptimos, ya que los objetivos planteados previamente fueron cumplidos con el avanzar de las sesiones, donde lo mínimo fue un gran avance. Spinal muscular atrophy (SMA) is a hereditary, au- tosomal recessive neuromuscular disease. It causes progressive weakness and generalized muscle atro- phy. Type I spinal muscular atrophy (Werdnig-Hoff- mann disease) is the most severe form. This work offers a description of a four-month follow-up expe- rience with a kinesic treatment in a patient suffer- ing from this pathology. The patient was evaluated, and taking into account her clinical history, needs and restrictions, a kinesthetic treatment based on kinesitherapy and Kinefilaxia was developed and executed, also using tools to stimulate the cogni- tive-sensory area in coordination with her tutors. The results obtained from this experience were op- timal, since the objectives previously set were met with the progress of the sessions, where the míni- mum was a breakthrough. 2025-12-05T10:59:03Z 2025-12-05T10:59:03Z 2022-11 Artículo Ficca, Lourdes, Fedoriachak, Valeria y Lescano, Karina Irupé, 2022. Tratamiento kinésico en paciente con atrofia muscular espinal tipo I. Revista de Investigación Científica y Tecnológica. Asunción: Universidad Privada María Serrana, vol. 2, no. 6, p. 132-138. E-ISSN 2617-2852. 2521-9596 http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/59096 spa https://revista.serrana.edu.py/rict/article/view/200/103 openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/ application/pdf p. 132-138 Universidad Privada María Serrana Revista de Investigación Científica y Tecnológica, 2022, vol. 6, no. 2, p. 132-138.
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