Expresión de E-cadherina y factor de crecimiento epidérmico en Leucoplaias orales
Introducción: La OMS define a la Leucoplasia como una “placa blanca que no puede desprenderse por raspado y que no puede clasificarse como ninguna otra lesión” y añade la aclaración de que “no es una entidad histopatológica, porque en ella puede observarse una gran variedad de alteraciones microscóp...
Guardado en:
| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Reunión |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Universidad Nacional del Nordeste. Secretaría General de Ciencia y Técnica
2025
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/57929 |
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Inmunomarcación Displasia Hiperqueratosis |
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Inmunomarcación Displasia Hiperqueratosis Fortín, Pedro Luis Expresión de E-cadherina y factor de crecimiento epidérmico en Leucoplaias orales |
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Inmunomarcación Displasia Hiperqueratosis |
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Introducción: La OMS define a la Leucoplasia como una “placa blanca que no puede desprenderse por raspado y que no puede
clasificarse como
ninguna otra lesión” y añade la aclaración de que “no es una entidad histopatológica, porque en ella puede observarse una gran
variedad de alteraciones microscópicas. Histopatológicamente, se considera a las leucoplasias como alteraciones del epitelio que
van desde una hiperqueratosis hasta una
Displasia Epitelial. Se las incluye dentro de las lesiones potencialmente cancerizables (en un 5%).El diagnóstico de las lesiones
precancerosas
empieza con el examen clínico, pero el estudio histopatológico es el que proporciona la información de si existe displasia y cuál es el
grado de la
misma. Sin embargo, los datos que aportan el examen clínico y el estudio histopatológico rutinario no son totalmente específicos y
muchas de estas
lesiones presentan alteraciones en sus sistemas regulatorios de proliferación y maduración celular que inicialmente no son evidentes
clínica o histomorfológicamente y que sin embargo pueden estar presentes en la lesión. En estas situaciones, algunas técnicas, entre
ellas la
inmunohistoquimica brinda una herramienta eficaz en evidenciar tempranamente dichas alteraciones. Objetivo: Identificar parámetros
histopatológicos y moleculares predictores de riesgo de transformación maligna en leucoplasias orales. Material y Método: se
seleccionaron como
muestras biopsias de leucoplasias orales remitidas al servicio de Anatomía Patológica de la FOUNNE, contabilizando un total de 26
muestras, las
cuales fueron sometidas a la técnica histológica de rutina, coloreados Hematoxilina y Eosina y observados con Microscopio óptico.
Se identificaron los parámetros histológicos diagnósticos para estas lesiones y la presencia o ausencia de cambios displasicos de las
mismas siguiendo criterios
establecidos por la OMS. Se procedió luego a la selección de los tacos óptimos para recibir inmunohistoquimica, corte y montaje en
portaobjetos
silanizados, los cuales posteriormente fueron sometidos a técnicas de inmunotinción donde se utilizarán los marcadores E-cadherina
y Factor de
Crecimiento Epidérmico (EGFR) para evaluar características y grado de expresión de estos marcadores y correlacionarlos con los
hallazgos
histológicos. Resultados: se analizaron un total de 26 biopsias de las cuales 16 correspondían a leucoplasias no displasicas y 10 a
leucoplasias con diferente grado de displasia. La tinción con E-Cadherina se mostro en forma intensa adoptando un patrón de malla
o red en las leucoplasias sin
displasia epitelial, mientras que en el grupo de lesiones displasicas se identifico una pérdida focales de marcación de leve a
moderada la marcación
con EGFR fue positiva, con niveles leves en leucoplasias no diplasicas y moderados a intensos en el grupo de leucoplasias con
displasia epitelial, en
concordancia con los hallazgos histológicos con la técnica de rutina. Conclusión: de los marcadores analizados, el EGFR se muestro
una leve a
moderada expresión en relación a las alteraciones morfológicas observadas con técnicas de rutina, mientras que la E-Cadherina
evidenció perdida de su
expresión en estadios avanzados de displasia y marcada indiferenciación celular. No se encontró diferencia en la valoración de los
cambios morfológicos con respecto a la expresión de estos marcadores en los casos estudiados. |
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