Identificación molecular y metodología para determinar filogenia en ehrlichiosis canina

Mostrar todas las versiones(2)

La ehrlichiosis monocítica canina (EMC) es causada por la bacteria Ehrlichia canis de importancia zoonótica. El vector es la garrapata Rhipicephalus sanguineus s.l. El diagnóstico es un desafío debido a las diferentes fases y múltiples manifestaciones clínicas de la enfermedad. El objetivo del traba...

Descripción completa

Guardado en:

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Mansilla Fernández, Silvia Lorena, Delgado, Marta Beatriz, Rossner, María Victoria, Cainzos, Romina Paola, Merino, Luis Antonio, Koscinczuk, Patricia
Formato:	Jornada
Lenguaje:	Español
Publicado:	Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias 2025
Acceso en línea:	http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/56928
Aporte de:	RIUNNE - Repositorio Institucional de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE) de Universidad Nacional del Nordeste

id	I48-R184-123456789-56928
record_format	dspace
spelling	I48-R184-123456789-569282025-07-10T18:55:05Z Identificación molecular y metodología para determinar filogenia en ehrlichiosis canina Mansilla Fernández, Silvia Lorena Delgado, Marta Beatriz Rossner, María Victoria Cainzos, Romina Paola Merino, Luis Antonio Koscinczuk, Patricia La ehrlichiosis monocítica canina (EMC) es causada por la bacteria Ehrlichia canis de importancia zoonótica. El vector es la garrapata Rhipicephalus sanguineus s.l. El diagnóstico es un desafío debido a las diferentes fases y múltiples manifestaciones clínicas de la enfermedad. El objetivo del trabajo fue identificar por diagnóstico molecular y posterior secuenciación del gen dsb la presencia de Ehrlichia canis. Se recolectaron muestras de sangre anticoagulada con EDTA de perros con sintomatología de EMC de Corrientes y Resistencia, Argentina. Se utilizó un método comercial de extracción de ADN por columnas (Roche) siguiendo las especificaciones del fabricante. Se realizó PCR convencional utilizando un sebador para el gen dsb 330/728 del género Ehrlichia spp. Para la detección de las bandas de amplificación se realizó electroforesis en gel de agarosa al 1.5%. Se accedió al BLASTn GenBank® de la base de datos NCBI (National Center for Biotechnology Information) para descargar las secuencias obtenidas de los alineamientos. Dichos alineamientos se realizaron utilizando los cebadores específicos de las bacterias Ehrlichia canis en formato FASTA. Los fragmentos dsb amplificados y purificados fueron enviados a la unidad de genómica del INTA Rafaela. Se procesó un total de 73 muestras en el período comprendido entre junio de 2018 y julio de 2020, de las cuales 6 fueron diagnosticadas como positivas por PCR a Ehrlichia spp., 3 muestras positivas fueron seleccionadas para secuenciación. Estas secuencias se compararon con secuencias depositadas en el GenBank del NCBI. El análisis realizado muestra que las secuencias encontradas se corresponden en un 100% con secuencias de dsb de E. canis aisladas de perros en Argentina, Brasil, Estados Unidos y Colombia (Nº Genbank: KU253450, GU586135, CP000107, MK783026). No fue posible observar diferencias entre las secuencias del gen dsb, el cual es apropiado para el diagnóstico, pero su carácter conservado no permite la diferenciación genética de las diferentes cepas dentro de la especie. La búsqueda de variaciones genéticas asociada a la presentación clínica de los pacientes es útil para evaluar la virulencia de la cepa infectante de E. canis en la región. La PCR y posterior secuenciación del amplicón son la mejor estrategia para caracterizar a la bacteria y su asociación en el futuro con el cuadro clínico de los perros. 2025-07-10T16:11:19Z 2025-07-10T16:11:19Z 2023-10-26 Jornada Mansilla Fernández, Silvia Lorena, et al., 2023. Identificación molecular y metodología para determinar filogenia en ehrlichiosis canina. En: XLIII Sesiones de Comunicaciones Científicas-2023. Corrientes: Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias, p. 1-1. http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/56928 spa https://jornadas.vet.unne.edu.ar/ openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/ application/pdf p. 1-1 application/pdf application/pdf Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias
institution	Universidad Nacional del Nordeste
institution_str	I-48
repository_str	R-184
collection	RIUNNE - Repositorio Institucional de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE)
language	Español
description	La ehrlichiosis monocítica canina (EMC) es causada por la bacteria Ehrlichia canis de importancia zoonótica. El vector es la garrapata Rhipicephalus sanguineus s.l. El diagnóstico es un desafío debido a las diferentes fases y múltiples manifestaciones clínicas de la enfermedad. El objetivo del trabajo fue identificar por diagnóstico molecular y posterior secuenciación del gen dsb la presencia de Ehrlichia canis. Se recolectaron muestras de sangre anticoagulada con EDTA de perros con sintomatología de EMC de Corrientes y Resistencia, Argentina. Se utilizó un método comercial de extracción de ADN por columnas (Roche) siguiendo las especificaciones del fabricante. Se realizó PCR convencional utilizando un sebador para el gen dsb 330/728 del género Ehrlichia spp. Para la detección de las bandas de amplificación se realizó electroforesis en gel de agarosa al 1.5%. Se accedió al BLASTn GenBank® de la base de datos NCBI (National Center for Biotechnology Information) para descargar las secuencias obtenidas de los alineamientos. Dichos alineamientos se realizaron utilizando los cebadores específicos de las bacterias Ehrlichia canis en formato FASTA. Los fragmentos dsb amplificados y purificados fueron enviados a la unidad de genómica del INTA Rafaela. Se procesó un total de 73 muestras en el período comprendido entre junio de 2018 y julio de 2020, de las cuales 6 fueron diagnosticadas como positivas por PCR a Ehrlichia spp., 3 muestras positivas fueron seleccionadas para secuenciación. Estas secuencias se compararon con secuencias depositadas en el GenBank del NCBI. El análisis realizado muestra que las secuencias encontradas se corresponden en un 100% con secuencias de dsb de E. canis aisladas de perros en Argentina, Brasil, Estados Unidos y Colombia (Nº Genbank: KU253450, GU586135, CP000107, MK783026). No fue posible observar diferencias entre las secuencias del gen dsb, el cual es apropiado para el diagnóstico, pero su carácter conservado no permite la diferenciación genética de las diferentes cepas dentro de la especie. La búsqueda de variaciones genéticas asociada a la presentación clínica de los pacientes es útil para evaluar la virulencia de la cepa infectante de E. canis en la región. La PCR y posterior secuenciación del amplicón son la mejor estrategia para caracterizar a la bacteria y su asociación en el futuro con el cuadro clínico de los perros.
format	Jornada
author	Mansilla Fernández, Silvia Lorena Delgado, Marta Beatriz Rossner, María Victoria Cainzos, Romina Paola Merino, Luis Antonio Koscinczuk, Patricia
spellingShingle	Mansilla Fernández, Silvia Lorena Delgado, Marta Beatriz Rossner, María Victoria Cainzos, Romina Paola Merino, Luis Antonio Koscinczuk, Patricia Identificación molecular y metodología para determinar filogenia en ehrlichiosis canina
author_facet	Mansilla Fernández, Silvia Lorena Delgado, Marta Beatriz Rossner, María Victoria Cainzos, Romina Paola Merino, Luis Antonio Koscinczuk, Patricia
author_sort	Mansilla Fernández, Silvia Lorena
title	Identificación molecular y metodología para determinar filogenia en ehrlichiosis canina
title_short	Identificación molecular y metodología para determinar filogenia en ehrlichiosis canina
title_full	Identificación molecular y metodología para determinar filogenia en ehrlichiosis canina
title_fullStr	Identificación molecular y metodología para determinar filogenia en ehrlichiosis canina
title_full_unstemmed	Identificación molecular y metodología para determinar filogenia en ehrlichiosis canina
title_sort	identificación molecular y metodología para determinar filogenia en ehrlichiosis canina
publisher	Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias
publishDate	2025
url	http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/56928
work_keys_str_mv	AT mansillafernandezsilvialorena identificacionmolecularymetodologiaparadeterminarfilogeniaenehrlichiosiscanina AT delgadomartabeatriz identificacionmolecularymetodologiaparadeterminarfilogeniaenehrlichiosiscanina AT rossnermariavictoria identificacionmolecularymetodologiaparadeterminarfilogeniaenehrlichiosiscanina AT cainzosrominapaola identificacionmolecularymetodologiaparadeterminarfilogeniaenehrlichiosiscanina AT merinoluisantonio identificacionmolecularymetodologiaparadeterminarfilogeniaenehrlichiosiscanina AT koscinczukpatricia identificacionmolecularymetodologiaparadeterminarfilogeniaenehrlichiosiscanina
_version_	1843486374298124288

Identificación molecular y metodología para determinar filogenia en ehrlichiosis canina

Ejemplares similares