Eficacia de garrapaticida in-vitro e in-vivo de moléculas sintética modificadas (L8 y S5) en formulaciones parenterales

El presente trabajo se llevó a cabo en el Laboratorio de Fármacos Garrapaticidas de la Facultad de Ciencias Veterinarias de la UNNE. El objetivo fue evaluar la eficacia de formulaciones garrapaticidas en temeros conteniendo moléculas modificadas sintéticamente L8+S5 en bioensayos in vivo e in vitro....

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Mamaní, Carolina Micaela
Otros Autores: Del Río Álvarez, Florencia
Formato: Trabajo final de grado
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias 2024
Materias:
Clínica de grandes animales
Garrapatas
Rhipicephalus microplus
Antiparasitarios
Terapia medicamentosa
Ternero
Acceso en línea:http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/53262
Aporte de:
RIUNNE - Repositorio Institucional de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE) de Universidad Nacional del Nordeste
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spelling I48-R184-123456789-532622024-10-23T11:30:08Z Eficacia de garrapaticida in-vitro e in-vivo de moléculas sintética modificadas (L8 y S5) en formulaciones parenterales Mamaní, Carolina Micaela Del Río Álvarez, Florencia Lozina, Laura Analía Clínica de grandes animales Garrapatas Rhipicephalus microplus Antiparasitarios Terapia medicamentosa Ternero El presente trabajo se llevó a cabo en el Laboratorio de Fármacos Garrapaticidas de la Facultad de Ciencias Veterinarias de la UNNE. El objetivo fue evaluar la eficacia de formulaciones garrapaticidas en temeros conteniendo moléculas modificadas sintéticamente L8+S5 en bioensayos in vivo e in vitro. Las tareas realizadas fueron: recepción e ingreso de los animales para su adaptación, pesaje, toma de muestras de sangre para evaluación del estado hemodinámico, administración del fármaco antiparasitario y parasitaciones artificiales con larvas de Rhipicephalus microplus. Los individuos fueron divididos en tres grupos de dos animales cada uno, el Grupo 1 y 2 recibió como tratamiento la formulación conteniendo: S5+L8, el Grupo 3 auspicio como control. Las formulaciones se administraron por vía subcutánea a una dosis de l ml/50 Kg PV (0,7 mg/kg) en el grupo 1, el grupo 2, recibió una dosis de l,5 ml / 50 Kg PV (1,05 mg/kg) de la S5, estando a una concentración del 3,5% en la formulación. Para el caso de la L8 se administró 1 ml/50 Kg de una formulación al 2,5% (0,5 mg/kg) esto para los grupos 1 y 2. Desde el día 0 al día +24, se realizaron recolecciones diarias de garrapatas desprendidas de cada animal, se contaron y seleccionaron una alícuota de 20 teleoginas que fue pesada e incubada a 28°C ±1 y 70% de humedad, posteriormente fue determinado el peso de huevos y observada la eclosión de las larvas. La prueba in vitro, consistió en la técnica de inmersión de adultas Drummond modificada. El ensayo in vivo demostró que el producto administrado resultó ser seguro e inocuo a las dosis utilizadas, sin presentación de reacciones adversas y el porcentaje de eficacia en el grupo 1 fue de 45,33%, en el grupo 2 de 65,96%. Respecto al ensayo in vitro, utilizando las concentraciones máximas alcanzadas en el presente trabajo de 300 ppm de S5 y 3000 ppm en L8, no se logró obtener eficacia de las moléculas in vitro, tal vez sería necesario realizar la mezcla de las dos moléculas in vitro para poder lograr un sinergismo entre ambas moléculas. 2024-04-22T11:57:39Z 2024-04-22T11:57:39Z 2021 Trabajo final de grado Mamani, Carolina Micaela, 2021. Eficacia de garrapaticida in-vitro e in-vivo de moléculas sintética modificadas (L8 y S5) en formulaciones parenterales. Trabajo final de grado. Corrientes: Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias. http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/53262 spa openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/ application/pdf 36 p. application/pdf Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias
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