Migración y colonización de las células germinales primordiales a la cresta gonadal en columba livia (aves : columbiformes)
En aves las células germinales primordiales (CGPs) migran desde una ubicación anterior al nodo de Hensen, hacia la cresta gonadal. El método de tinción clásicamente utilizado para distinguir las CGPs de las células somáticas fue la reacción histoquímica de PAS. En las últimas décadas se utilizó el...
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| Formato: | Documento de conferencia |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Universidad Nacional del Nordeste. Secretaría General de Ciencia y Técnica
2023
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| Acceso en línea: | http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/52269 |
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I48-R184-123456789-522692024-12-16T11:36:57Z Migración y colonización de las células germinales primordiales a la cresta gonadal en columba livia (aves : columbiformes) Olea, Gabriela Beatriz Caderina n Oct-4 Células de la línea germinal Columbidae En aves las células germinales primordiales (CGPs) migran desde una ubicación anterior al nodo de Hensen, hacia la cresta gonadal. El método de tinción clásicamente utilizado para distinguir las CGPs de las células somáticas fue la reacción histoquímica de PAS. En las últimas décadas se utilizó el gen Vasa homólogo (CVH) y se ha demostrado su expresión específica en la línea germinal aviar. Actualmente, otros inmunomarcadores han sido propuestos para la identificación de células de la línea germinal, tal es el caso de Oct-4 y caderina N. En este trabajo, se presenta el análisis inmunohistoquímico de la expresión diferencial de la molécula de unión caderina N y la proteína de pluripotencialidad Oct-4 en embriones de Columba livia durante la migración de las CGPs. Para ello se reveló en preparados histológicos de embriones de C. livia correspondientes a los estadios (E) 15 a E20 la expresión de caderina N y Oct-4, utilizando un anticuerpo anti caderina N (1 mG/mL) en una dilución de trabajo 1:100 y un anticuerpo anti Oct-4 a una dilución de trabajo estándar, ambos incubados por 60 min a 37ºC; y revelados según el protocolo indirecto de “L-streptoavidina biotina”. La expresión de caderina N y Oct-4 en la línea germinal de C. livia nos permitió identificar claramente las CGPs en la membrana del saco vitelino a nivel del mesodermo esplácnico durante la migración hacia la cresta genital. La expresión de caderina N por las CGPs es necesaria para la interacción CGP-CGP y CGP-ME (matriz extracelular) en su migración a través del sistema nervioso en desarrollo. Futuros estudios se focalizaran en el análisis de la expresión de otros marcadores de pluripotencialidad (Nanog) y genes de desarrollo temprano (BMP) con la finalidad de confirmar y ampliar los resultados obtenidos en el presente análisis, determinando la ruta migratoria, la colonización y el inicio de la diferenciación en la línea germinal, con el comienzo del desarrollo gonadal. 2023-08-28T17:57:36Z 2023-08-28T17:57:36Z 2023 Documento de conferencia Olea, Gabriela Beatriz, 2023. Migración y colonización de las células germinales primordiales a la cresta columba livia (aves:columbiformes). En: XXIII Comunicaciones Científicas y Tecnológicas. Corrientes: Universidad Nacional del Nordeste. Secretaría General de Ciencia y Técnica, p. 1-1. http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/52269 spa UNNE/Cofinanciadas Pos-doctorales/16I005/AR. Corrientes/Determinantes Moleculares de Progresión Neoplasica en el Carcinomal Renal Relacionados con la Hipoxia y la Heterogeneidad Intratumoral. openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/ application/pdf p.1-1 application/pdf Universidad Nacional del Nordeste. Secretaría General de Ciencia y Técnica |
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gonadal. El método de tinción clásicamente utilizado para distinguir las CGPs de las células somáticas fue la reacción histoquímica
de PAS. En las últimas décadas se utilizó el gen Vasa homólogo (CVH) y se ha demostrado su expresión específica en la línea
germinal aviar. Actualmente, otros inmunomarcadores han sido propuestos para la identificación de células de la línea germinal, tal
es el caso de Oct-4 y caderina N. En este trabajo, se presenta el análisis inmunohistoquímico de la expresión diferencial de la
molécula de unión caderina N y la proteína de pluripotencialidad Oct-4 en embriones de Columba livia durante la migración de las
CGPs. Para ello se reveló en preparados histológicos de embriones de C. livia correspondientes a los estadios (E) 15 a E20 la
expresión de caderina N y Oct-4, utilizando un anticuerpo anti caderina N (1 mG/mL) en una dilución de trabajo 1:100 y un anticuerpo
anti Oct-4 a una dilución de trabajo estándar, ambos incubados por 60 min a 37ºC; y revelados según el protocolo indirecto de
“L-streptoavidina biotina”. La expresión de caderina N y Oct-4 en la línea germinal de C. livia nos permitió identificar claramente las
CGPs en la membrana del saco vitelino a nivel del mesodermo esplácnico durante la migración hacia la cresta genital. La expresión
de caderina N por las CGPs es necesaria para la interacción CGP-CGP y CGP-ME (matriz extracelular) en su migración a través del
sistema nervioso en desarrollo. Futuros estudios se focalizaran en el análisis de la expresión de otros marcadores de
pluripotencialidad (Nanog) y genes de desarrollo temprano (BMP) con la finalidad de confirmar y ampliar los resultados obtenidos en
el presente análisis, determinando la ruta migratoria, la colonización y el inicio de la diferenciación en la línea germinal, con el
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