Medición de índice de resistencia doppler en un canino sedado con dexmedetomidina
El doppler color pulsado es una herramienta de diagnóstico que permite obtener el espectro de onda del flujo sanguíneo arterial. El análisis espectral de esta onda muestra la señal acústica recibida que representa el ciclo cardíaco y determina la presencia, la dirección y las características del...
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| Formato: | Documento de conferencia |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias
2022
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/49550 |
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Universidad Nacional del Nordeste |
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RIUNNE - Repositorio Institucional de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE) |
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Español |
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Sedante Ultrasonografía Vascularización |
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Sedante Ultrasonografía Vascularización Lockett, Mariel Beatriz López Ramos, M. L. Ludueño, S. Vera, G. A. Mazzere, J. Pérez, A. Saravia, E. D. Medición de índice de resistencia doppler en un canino sedado con dexmedetomidina |
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Sedante Ultrasonografía Vascularización |
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El doppler color pulsado es una herramienta de diagnóstico que permite obtener el espectro de
onda del flujo sanguíneo arterial. El análisis espectral de esta onda muestra la señal acústica
recibida que representa el ciclo cardíaco y determina la presencia, la dirección y las
características del flujo sanguíneo. El espectro de onda permite identificar el tipo de vaso, las
resistencias periféricas, la velocidad relativa del flujo y calcular el índice de resistencia. El
aumento de la resistencia renal se puede producir por causas como hipotensión, disminución
de la frecuencia cardíaca, utilización de determinadas drogas como midazolam, butorfanol,
isofluorano y xilazina, entre otras causas patológicas. El índice de resistencia proporciona
información sobre la expresión de la resistencia al flujo sanguíneo dentro de una arteria. Se
obtienen ondas de espectro de las arterias del parénquima renal, donde ocurren las
alteraciones más severas con respecto a la resistencia vascular. La dexmedetomidina es un
sedante alfa2 agonista con propiedades miorrelaj antes empleado en veterinaria. Produce un
aumento inicial de la presión arterial seguido de una hipotensión de larga duración asociado
con una disminución de la frecuencia cardíaca. El objetivo de este trabajo fue presentar un
caso de una paciente a la que se sometió a un protocolo de sedación con dexmedetomidina y
se le realizó un control mediante doppler de arterias del parénquima renal. Se presenta a la
consulta una paciente canina hembra de raza labrador de 6 años de edad y 30 kg de peso a la
cual había que sedar para realizar una radiografía de cadera en un control postquirúrgico. Para
sedarla se utilizó clorhidrato de dexmedetomidina 0,5 mg a una dosis de 0,005 mg por kg, vía
endovenosa. El escaneo con ventana doppler y espectral fue realizado en la arteria interlobar
mediante doppler pulsado espectral. A los 15 y 60 minutos de realizada la aplicación de la
droga. La evaluación espectral doppler realizada a los 15 minutos de aplicada la droga reveló
un aumento de resistencia vascular que se manifestó por la presentación de un parámetros con
onda monofásica con velocidades disminuidas, ausencia de flujo diastólico, y aumento de
índice de resistencia 0,8. Pasados los efectos de la droga a los 60 minutos, ese patrón se
modificó a laminar, parabólico de baja resistencia. El doppler color pulsado es una
herramienta de diagnóstico que permite obtener el espectro de onda del flujo sanguíneo
arterial. A nivel del parénquima nos acerca información acerca de la vascularización
intrarenal, extrarenal y acerca de los cambios que se producen en el flujo renal como así
también de la resistencia vascular. La utilización de este método para monitoreo de la
vascularidad en determinados órganos se podría considerar como un complemento
importante, sobre todo con aquellas drogas que provocan mayores modificaciones
hemodinámicas como lo es la dexmedetomidina. |
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Lockett, Mariel Beatriz López Ramos, M. L. Ludueño, S. Vera, G. A. Mazzere, J. Pérez, A. Saravia, E. D. |
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