Expresión inmunohistoquímica de pcna, ki-67 y ciclina D1 en ameloblastomas multiquísticos
Introducción: el ameloblastoma es un tumor odontogénico benigno, localmente agresivo, que debe su origen a partir de estructuras epiteliales involucradas en la odontogénesis. El objetivo del presente trabajo es identificar, por medio de técnicas inmunohistoquimicas, aspectos en los mecanismos r...
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| Formato: | Artículo |
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| Publicado: |
Ateneo argentino de odontología
2020
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| Acceso en línea: | http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/1664 |
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RIUNNE - Repositorio Institucional de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE) |
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Español |
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Proliferación Inmunotinción Folicular Plexiforme Proliferation Immunostaining Follicular Plexiforme |
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Proliferación Inmunotinción Folicular Plexiforme Proliferation Immunostaining Follicular Plexiforme Fortín, Pedro Luis Briend, María Susana Morales, Sergio Daniel Alsina, Ángel Esteban Solís, Marcela Expresión inmunohistoquímica de pcna, ki-67 y ciclina D1 en ameloblastomas multiquísticos |
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Proliferación Inmunotinción Folicular Plexiforme Proliferation Immunostaining Follicular Plexiforme |
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Introducción: el ameloblastoma es un tumor odontogénico
benigno, localmente agresivo, que debe su
origen a partir de estructuras epiteliales involucradas
en la odontogénesis. El objetivo del presente trabajo
es identificar, por medio de técnicas inmunohistoquimicas,
aspectos en los mecanismos regulatorios
de proliferación celular y la relación de los diferentes
subtipos histológicos con el comportamiento biológico
de estos tumores.
Materiales y Métodos: se seleccionaron 10 ameloblastomas
multiquísticos en los cuales se realizó
inmunotinciones con los marcadores PCNA, Ki-67 y
Ciclina D1. La interpretación de las tinciones se basó
en la intensidad, localización y los subtipos celulares.
La valoración utilizada para contabilizar el número
de células fue: baja (menos del 10%), media (hasta el
50%) y alta (más del 50%).
Resultados: la tinción fue positiva en 6 casos para
PCNA en 3 para Ki-67 y en 5 para Ciclina D1, en las
células basales periféricas en los patrones foliculares
y plexiformes, en las del esbozo del retículo estrellado
y fue negativo en los patrones quísticos y acantomatosos.
Conclusión: en base a los hallazgos se puede asumir
que las células basales y parabasales de los patrones
foliculares y plexiformes presentan mayor actividad
proliferativa que otros patrones y determinarían
evolución y tratamiento. |
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Fortín, Pedro Luis Briend, María Susana Morales, Sergio Daniel Alsina, Ángel Esteban Solís, Marcela |
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