Acidosis Láctica Primaria: Experiencia local en el diagnóstico diferencial de pacientes pediátricos

La Acidosis Láctica Primaria (ALP) comprende un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias (EMH) que afectan el metabolismo energético con alteración de la función mitocondrial. Se caracteriza por hiperlactacidemia acompañada de síntomas neurológicos y episodios recurrentes de descompensación...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Bezard, MB, Grosso, CL, Becerra, AB, Guelbert, GA, Savy, S, Motrich, R, Nicola, JP, Laróvere, LE, ., .
Formato: Artículo revista
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad Nacional Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaria de Ciencia y Tecnología 2024
Materias:
Inherited metabolic diseases
Lactic acid
Primary lactic acidosis
Enfermedades metabólicas hereditarias
ácido láctico
acidosis láctica primaria
Acceso en línea:https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/46598
Aporte de:
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba de Universidad Nacional de Córdoba

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