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Desórdenes Congénitos de la Glicosilación (CDG). Primera investigación Argentina de patologías genéticas causadas por defectos en la biosíntesis de las glicoproteínas: estudios clí...

por Asteggiano, Carla Gabriela, Dodelson de Kremer, Raquel, Oller de Ramirez, Ana María, Azar, Nydia Beatriz, Delgado, María Andrea, Bistué Millón, Beatriz, Guelbert, Norberto, Ghio, Addy Vanina
Publicado 2010

Aportado por: Producción Académica Universidad Católica de Córdoba (UCCor)

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Estudio de las bases moleculares de la Fibrosis Quística y la enfermedad de Sandhoff : Ensayos IN VITRO en modelos de mutaciones intrónicas del gen hexb

por Mugnaini, Julia
Publicado 2018
Otros Autores: “...Oller de Ramírez, Ana María...”

Aportado por: Repositorio Digital Universitario (UNC)

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Estudio de las bases moleculares de la Fibrosis Quística y la enfermedad de Sandhoff : Ensayos IN VITRO en modelos de mutaciones intrónicas del gen hexb

por Mugnaini, Julia
Publicado 2018
Otros Autores: “...Oller de Ramírez, Ana María...”

Aportado por: Repositorio Digital Universitario (UNC)

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Bases moleculares y fisiopatogenia de adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X implicancias de un mecanismo de degradación de ARNm en la terapia de supresión de mutaciones

por Amorosi, Cyntia Anabel
Otros Autores: “...Oller de Ramírez, Ana María...”

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