An incremental approach for building accessible and usable web applications

por Medina, N.M., Burella, J., Rossi, G., Grigera, J., Luna, E.R.

Open cluster candidates in the VVVX area: VVVX CL 076 and CL 077

por Borissova, J., Ivanov, V. D., Lucas, P., Kurtev, R., Alonso-García, J., Ramírez Alegría, S., Minniti, D., Medina, N., Chene, A.-N.
Publicado 2019

Germline and somatic mutations in cortical malformations: Molecular defects in Argentinean patients with neuronal migration disorders

por González-Morón, D., Vishnopolska, S., Consalvo, D., Medina, N., Marti, M., Córdoba, M., Vazquez-Dusefante, C., Claverie, S., Rodríguez-Quiroga, S.A., Vega, P., Silva, W., Kochen, S., Kauffman, M.A.

Alternating parity bands in [Formula Presented]

por Debray, M.E., Cardona, M.A., Hojman, D., Kreiner, A.J., Davidson, M., Davidson, J., Somacal, H., Levinton, G., Napoli, D.R., Lenzi, S., De Angelis, G., De Poli, M., Gadea, A., Bazzacco, D., Rossi-Alvarez, C., Medina, N.

Whole genome sequencing reveals a de novo SHANK3 mutation in familial autism spectrum disorder

por Nemirovsky, S.I., Córdoba, M., Zaiat, J.J., Completa, S.P., Vega, P.A., González-Morón, D., Medina, N.M., Fabbro, M., Romero, S., Brun, B., Revale, S., Ogara, M.F., Pecci, A., Marti, M., Vazquez, M., Turjanski, A., Kauffman, M.A.

Pseudospin doublet aligned structure in doubly odd [Formula Presented]Ir

por Cardona, M.A., Debray, M.E., Bermúdez, G.G., Hojman, D., Kreiner, A.J., Somacal, H., Burlon, A., Davidson, J., Davidson, M., Levinton, G., Ozafrán, M., Vázquez, M., Napoli, D.R., Rico, J., Bazzacco, D., Burch, R., De Acuña, D., Lenzi, S.M., Medina, N., Rossi Alvarez, C., Blasi, N., Lo Bianco, G., De Boer, J., Frischke, D., Maier, H.J.