An incremental approach for building accessible and usable web applications

por Medina, N.M., Burella, J., Rossi, G., Grigera, J., Luna, E.R.

Whole genome sequencing reveals a de novo SHANK3 mutation in familial autism spectrum disorder

por Nemirovsky, S.I., Córdoba, M., Zaiat, J.J., Completa, S.P., Vega, P.A., González-Morón, D., Medina, N.M., Fabbro, M., Romero, S., Brun, B., Revale, S., Ogara, M.F., Pecci, A., Marti, M., Vazquez, M., Turjanski, A., Kauffman, M.A.