Analysis of FMO3 gene variants in Argentine patients: Implications for the diagnosis of Trimethylaminuria.

por Silvera Ruiz, SM, Grosso, CL, Castro, GM, Dodelson de Kremer, R, Angaroni , CJ
Publicado 2023

Urea Cycle defects in Argentina. Rare or undiagnosed diseases? Local experience in its diagnosis and characterization

por Silvera Ruiz , SM, Angaroni, CJ, Grosso, CL, Guelbert, N, Becerra, A, Peralta , F, Dodelson de Kremer, R, Laróvere, LE
Publicado 2019

Deficiencia de biotinidasa: impacto de la pesquisa neonatal frente al diagnóstico tardío. Experiencia en Córdoba, Argentina

por Silvera Ruiz, SM, Angaroni, CJ, Peralta, LV, Botelli, AO, Tarifa, AB, Guelbert, GA, Grosso, CL, Laróvere, LE, Becerra, A
Publicado 2025