Mecanismo de acción del hexaclorobenceno sobre la transducción de señales de receptores de factores de crecimiento en hígado de rata
Elhexaclorobenceno (HCB)es un tóxico ambiental ampliamente distribuidoen la biósfera. La exposición crónica de animales de laboratorio al HCB,produce porfiria, inducción de enzimas microsomales hepáticas, disfuncionestiroideas, inmunosupresión, cambios en la función reproductiva y en elmetabolismo l...
Autor principal: | |
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Formato: | Tesis Doctoral |
Lenguaje: | Español |
Publicado: |
1999
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Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n3191_Randi |
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todo:tesis_n3191_Randi2023-10-03T12:37:25Z Mecanismo de acción del hexaclorobenceno sobre la transducción de señales de receptores de factores de crecimiento en hígado de rata Mechanism of action of hexachlorobenzene no growth factors receptors signal transduction pathway in rat liver Randi, Andrea Silvana HEXACLOROBENCENO RECEPTOR DE EGF FOSFORILACION DE PROTEINAS FOSFOTIROSINA PTK PKC ODC POLIAMINAS HEXACHLOROBENZENE EGF RECEPTOR PROTEIN PHOSPHORYLATION PHOSPHOTYROSINE PTK PKC ODC POLYAMINES Elhexaclorobenceno (HCB)es un tóxico ambiental ampliamente distribuidoen la biósfera. La exposición crónica de animales de laboratorio al HCB,produce porfiria, inducción de enzimas microsomales hepáticas, disfuncionestiroideas, inmunosupresión, cambios en la función reproductiva y en elmetabolismo lipídico e inducción de tumores tiroideos y hepáticos. En este estudio, hemos demostrado que el HCB, administrado a ratashembras por intubación góstrica, induce cambios en la función demembrana celular hepática, de manera dependiente del tiempo y de ladosis. Nuestros resultados mostraron pa primera vez, que la intoxicacióncrónica con HCB, producía una internalización de los receptores de EGF (REGFs),acompañado de cambios en la actividad de quinasas de tirosina (PTKs)y de alteraciones en el contenido de fosfotirosina de numerosasproteínas endógenas de membrana y citosólicas. Estas modificacionesocurrieron desde dosis muy bajas en las que no hay alteraciones en otrosparametros indicativos de toxicidad manifiesta, como porfiria y disminución de T4 sérica. En un modelo de intoxicación aguda (24 horas post-tratamiento), el HCB aumenta las actividades de Ornitina Decarboxilasa (ODC) y Proteínaquinasa C (PKC) dependiente de calcio y fosfolípidos, y el contenido deespermina, y disminuye la actividad de PTKs de membrana. El contenido depoliaminas (putrescina, espermidina y espermina) se incrementósignificativamente a las 48 horas post-tratamiento. Nuestros resultadossugieren que el mecanismo de acción del HCB, estaría mediado por latransducción de señales de receptores de factores de crecimiento. Hexaclorobenzene (HCB) is an environmental pollutant widely detected in theenvironment. Chronical exposure of laboratory animals to HCB elicits a numberof effects such as porphyria, microsomal enzyme induction, thyroid dysfunction,immunosupression, reproductive changes, disruption of lipid metabolism andinduction of thyroid adenomas and liver tumors. In the present study, we have demonstrated that administration of HCB tofemale rats by gavage, induced time and dose-dependent alterations in thehepatic membrane function. Our results showed that chronic exposure to HCB,induced the internalization of EGF receptors (EGFRs),accompanied bychanges in protein tyrosine kinase activities (PTKs) and alterations ofphosphotyrosine content of several membrane and cytosolic endogenousproteins. This changes were remarkable at very low doses, that did not inducealterations in other parameters that are biological indicators of HCB exposure,such as induction of porphyria and decreased serum T4 levels. HCB acutetreatment (24 hours post-intoxication) induced an increase in Ornithine Decarboxilase (ODC) activity and spermine content, as well as induction ofcalcium and phospholipid dependent Protein Kinase C (PKC)activity, paralellto an inhibition of (PTKs) activities. The polyamines content (putrescine,spermidine and spermine) increased significantly 48 hours after one dose of HCB administration acompanied by an increase of PTKs activities.Our resultssuggest that HCB mechanism of action could be mediated by growth factorsreceptors signal transduction pathway. Fil: Randi, Andrea Silvana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. 1999 Tesis Doctoral PDF Español info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n3191_Randi |
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Elhexaclorobenceno (HCB)es un tóxico ambiental ampliamente distribuidoen la biósfera. La exposición crónica de animales de laboratorio al HCB,produce porfiria, inducción de enzimas microsomales hepáticas, disfuncionestiroideas, inmunosupresión, cambios en la función reproductiva y en elmetabolismo lipídico e inducción de tumores tiroideos y hepáticos. En este estudio, hemos demostrado que el HCB, administrado a ratashembras por intubación góstrica, induce cambios en la función demembrana celular hepática, de manera dependiente del tiempo y de ladosis. Nuestros resultados mostraron pa primera vez, que la intoxicacióncrónica con HCB, producía una internalización de los receptores de EGF (REGFs),acompañado de cambios en la actividad de quinasas de tirosina (PTKs)y de alteraciones en el contenido de fosfotirosina de numerosasproteínas endógenas de membrana y citosólicas. Estas modificacionesocurrieron desde dosis muy bajas en las que no hay alteraciones en otrosparametros indicativos de toxicidad manifiesta, como porfiria y disminución de T4 sérica. En un modelo de intoxicación aguda (24 horas post-tratamiento), el HCB aumenta las actividades de Ornitina Decarboxilasa (ODC) y Proteínaquinasa C (PKC) dependiente de calcio y fosfolípidos, y el contenido deespermina, y disminuye la actividad de PTKs de membrana. El contenido depoliaminas (putrescina, espermidina y espermina) se incrementósignificativamente a las 48 horas post-tratamiento. Nuestros resultadossugieren que el mecanismo de acción del HCB, estaría mediado por latransducción de señales de receptores de factores de crecimiento. |
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