Mecanismos de Xanthomonas campestris pv. campestris en la supresión de la respuesta inmune de Arabidopsis thaliana
En esta tesis, estudiamos algunos de los mecanismos a través de los cuales Xanthomonas campestrispv. campestris (Xcc) suprime la respuesta inmune de Arabidopsis thaliana. Los microbios gatillan el cierre estomático en la planta a través de patrones moleculares asociadosa microbios (MAMPs), sin embar...
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Lenguaje: | Español |
Publicado: |
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
2015
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En esta tesis, estudiamos algunos de los mecanismos a través de los cuales Xanthomonas campestrispv. campestris (Xcc) suprime la respuesta inmune de Arabidopsis thaliana. Los microbios gatillan el cierre estomático en la planta a través de patrones moleculares asociadosa microbios (MAMPs), sin embargo Xcc es capaz de colonizar A. thaliana a través de estos poros medianteun factor de virulencia (Xcc FV) capaz de inhibir su cierre. En la primera parte de esta tesis estudiamos el mecanismo de acción del Xcc FV y de una toxinade efecto similar producida por la bacteria fitopatógena Pseudomonas syringae pv. tomato denominadacoronatina. Encontramos que ambos compuestos inhiben el cierre estomático inducido por MAMPs y porla hormona ácido abscísico a través de la inhibición de la producción de especies reactivas de oxígeno (ERO) mediada por NADPH oxidasas y de manera dependiente de la señalización de jasmonatos. En la segunda parte de la tesis, estudiamos el rol del glucano cíclico β-(1,2) de Xcc en el procesoinfectivo. Hallamos que este compuesto inhibe la producción de ERO, disminuye la expresión de genes dedefensa y suprime la deposición de calosa inducidas por flagelina. Asimismo, observamos que el efectodel glucano cíclico β-(1,2) requiere de dos receptores quinasa con dominios ricos en lisina, LYK3 y LYK4,y que se une específicamente a preparaciones de membranas de A. thaliana, lo cual sugiere que actúa através de la unión a un receptor de membrana. En la tercera parte de la tesis, estudiamos el mecanismo a través del cual el xantano, unexopolisacárido producido por Xcc, actúa como factor de virulencia. A través del uso mutantes de Xccafectadas en enzimas biosintéticas encargadas de modificar químicamente el xantano, descubrimos que lapiruvilación sobre la manosa externa de la unidad repetitiva de este polisacárido son esenciales para suactividad de supresión de la respuesta inmune de A. thaliana. Palabras clave: estomas, ABA, coronatina, NADPH oxidasas, especies reactivas de oxígeno, glucanocíclico β-(1,2), flg22, inmunidad vegetal, xantano, Xanthomonas, Arabidopsis thaliana. |
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Vojnov, Adrián A. Toum Terrones, Laila |
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tesis:tesis_n5889_ToumTerrones2023-10-02T20:12:31Z Mecanismos de Xanthomonas campestris pv. campestris en la supresión de la respuesta inmune de Arabidopsis thaliana Mechanisms of Xanthomonas campestris. pv. campestris in the suppression of immune response in Arabidopsis thaliana Toum Terrones, Laila Vojnov, Adrián A. Gudesblat, Gustavo E. ESTOMAS ABA CORONATINA NADPH OXIDASAS ESPECIES REACTIVAS DE OXIGENO GLUCANO CICLICO BETA-(1,2) FLG22 INMUNIDAD VEGETAL XANTANO XANTHOMONAS ARABIDOPSIS THALIANA STOMATA ABA XCC VF CORONATINE NADPH OXIDASES ROS CYCLIC BETA-(1,2)-GLUCAN FLG22 PLANT IMMUNITY XANTHAN STRUCTURE XANTHOMONAS ARABIDOPSIS THALIANA En esta tesis, estudiamos algunos de los mecanismos a través de los cuales Xanthomonas campestrispv. campestris (Xcc) suprime la respuesta inmune de Arabidopsis thaliana. Los microbios gatillan el cierre estomático en la planta a través de patrones moleculares asociadosa microbios (MAMPs), sin embargo Xcc es capaz de colonizar A. thaliana a través de estos poros medianteun factor de virulencia (Xcc FV) capaz de inhibir su cierre. En la primera parte de esta tesis estudiamos el mecanismo de acción del Xcc FV y de una toxinade efecto similar producida por la bacteria fitopatógena Pseudomonas syringae pv. tomato denominadacoronatina. Encontramos que ambos compuestos inhiben el cierre estomático inducido por MAMPs y porla hormona ácido abscísico a través de la inhibición de la producción de especies reactivas de oxígeno (ERO) mediada por NADPH oxidasas y de manera dependiente de la señalización de jasmonatos. En la segunda parte de la tesis, estudiamos el rol del glucano cíclico β-(1,2) de Xcc en el procesoinfectivo. Hallamos que este compuesto inhibe la producción de ERO, disminuye la expresión de genes dedefensa y suprime la deposición de calosa inducidas por flagelina. Asimismo, observamos que el efectodel glucano cíclico β-(1,2) requiere de dos receptores quinasa con dominios ricos en lisina, LYK3 y LYK4,y que se une específicamente a preparaciones de membranas de A. thaliana, lo cual sugiere que actúa através de la unión a un receptor de membrana. En la tercera parte de la tesis, estudiamos el mecanismo a través del cual el xantano, unexopolisacárido producido por Xcc, actúa como factor de virulencia. A través del uso mutantes de Xccafectadas en enzimas biosintéticas encargadas de modificar químicamente el xantano, descubrimos que lapiruvilación sobre la manosa externa de la unidad repetitiva de este polisacárido son esenciales para suactividad de supresión de la respuesta inmune de A. thaliana. Palabras clave: estomas, ABA, coronatina, NADPH oxidasas, especies reactivas de oxígeno, glucanocíclico β-(1,2), flg22, inmunidad vegetal, xantano, Xanthomonas, Arabidopsis thaliana. In this thesis, we studied some of the mechanisms by which Xanthomonas campestris pv. campestris (Xcc) suppresses Arabidopsis thaliana immune response. Microbes trigger stomatal closure through microbe-associated molecular patterns (MAMPs). However, Xcc is able to colonize A. thaliana through stomatal pores by synthesizing a virulence factor (Xcc VF), which is capable of inhibiting stomatal closure induced by MAMPs. In the first part of this thesis we studied the mechanism of action of the Xcc VF and of coronatine,a similar toxin produced by the phytopathogen Pseudomonas syringae pv. tomato. We found that bothcompounds inhibit stomatal closure triggered by ABA and by MAMPs by preventing NADPH oxidasedependentreactive oxygen species (ROS) production and in a jasmonate signalling-dependent manner. In the second part of this thesis, we studied the role of a cyclic β-(1,2)-glucan produced by Xccduring the infective process. We found that this compound prevents flagellin-induced ROS production,inhibits induction of defense genes and suppresses callose deposition elicited by this MAMP. We alsodemonstrated that the cyclic β-(1,2)-glucan effect requires two lysin motif receptor kinases, LYK3 and LYK4. Additionally, we observed that cyclic β-(1,2)-glucan binds specifically to A. thaliana membranes,which suggests that this compound might exert its suppressive effect via membrane-bound receptors. In the third part of this thesis, we studied the mechanism by which xanthan, anexopolysaccharide produced by Xcc, acts as a virulence factor. By using mutants of Xcc affected inenzymes that modify xanthan chemically during its biosynthetic process, we found that pyruvilation andmannosylation of the polysaccharide are essential for its activity as a suppressor of A. thaliana immuneresponse. Keywords: stomata, ABA, Xcc VF, coronatine, NADPH oxidases, ROS, cyclic β-(1,2)-glucan, flg22, plantimmunity, xanthan structure, Xanthomonas, Arabidopsis thaliana. Fil: Toum Terrones, Laila. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 2015-12-21 info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf spa info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n5889_ToumTerrones |