Lauril mercaptán : Estudio de las aplicaciones de este reactivo orgánico en análisis cualitativo
El lauril mercaptán es un tioalcohol derivado del dodecílicoen el cual ha sido substituido el oxígeno por el azufre. Luego de una cuidadosa serie de ensayos quedó evidenciada suadaptapilidad para ser usado como reactivo en analítica inorgánica. El lauril mercaptán fué ensayado como reactivo para tod...
Autor principal: | |
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Otros Autores: | |
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Lenguaje: | Español |
Publicado: |
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
1962
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Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1194_DeSimone |
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tesis:tesis_n1194_DeSimone2025-03-31T20:56:50Z Lauril mercaptán : Estudio de las aplicaciones de este reactivo orgánico en análisis cualitativo De Simone, José María Ruspini, Arnoldo Guerrero, A. El lauril mercaptán es un tioalcohol derivado del dodecílicoen el cual ha sido substituido el oxígeno por el azufre. Luego de una cuidadosa serie de ensayos quedó evidenciada suadaptapilidad para ser usado como reactivo en analítica inorgánica. El lauril mercaptán fué ensayado como reactivo para todos loscationes que usualmente componen las marchas sistemáticas. Los únicos que reaccionaron fueron: plata, mercurio-mercurioso,plomo, bismuto y cadmio. Esta primera serie se realizó variando el medio con diferentesácidos y álcalis y tambien en presencia de iones complejantes. La reacción del lauril meroaptán con los cinco cationes indicadosgenera tres colores diferentes a saber: *Ver cuadro 1* Los cationes que dán un color similar pueden ser distinguidos variandoel medio; con este recurso se obtienen reacciones especificos *Ver cuadro 2* Los valores de Límite de Identificación y Límite de Concentraciónobtenidos con el lauril mercaptán para los diferentes cationes sonlos siguientes: *Ver cuadro 3* Finalmente se concluye que el lauril mercaptán puede ser usado comoreactivo para certificar la identidad del catión aislado o para reconocerlospor ensayo directo de la solución que lo contiene. Este reactivo fué modificado por dilución en diéerentes solventesa los efectos de obtener reacciones más netas. Los solventes empleadosfueron: acetato de etilo, eter de petróleo, cloroformo, y tetraclorurode carbono. Fil: De Simone, José María. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 1962 info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf spa info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1194_DeSimone |
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El lauril mercaptán es un tioalcohol derivado del dodecílicoen el cual ha sido substituido el oxígeno por el azufre. Luego de una cuidadosa serie de ensayos quedó evidenciada suadaptapilidad para ser usado como reactivo en analítica inorgánica. El lauril mercaptán fué ensayado como reactivo para todos loscationes que usualmente componen las marchas sistemáticas. Los únicos que reaccionaron fueron: plata, mercurio-mercurioso,plomo, bismuto y cadmio. Esta primera serie se realizó variando el medio con diferentesácidos y álcalis y tambien en presencia de iones complejantes. La reacción del lauril meroaptán con los cinco cationes indicadosgenera tres colores diferentes a saber: *Ver cuadro 1* Los cationes que dán un color similar pueden ser distinguidos variandoel medio; con este recurso se obtienen reacciones especificos *Ver cuadro 2* Los valores de Límite de Identificación y Límite de Concentraciónobtenidos con el lauril mercaptán para los diferentes cationes sonlos siguientes: *Ver cuadro 3* Finalmente se concluye que el lauril mercaptán puede ser usado comoreactivo para certificar la identidad del catión aislado o para reconocerlospor ensayo directo de la solución que lo contiene. Este reactivo fué modificado por dilución en diéerentes solventesa los efectos de obtener reacciones más netas. Los solventes empleadosfueron: acetato de etilo, eter de petróleo, cloroformo, y tetraclorurode carbono. |
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