Diagrama de fases del vidrio de dipolos LiₓK₁₋ₓTaO₃
En el presente trabajo se ha estudiado la naturaleza de la interacción dipolo-dipolo entre dos impurezas de Li+ en el cristal mixto LiₓK₁₋ₓTaO₃. Esta interacción es fuertemente modificada por la alta polarizabilidad de la red generando una interacción efectiva muy diferente a la dipolar. El mapeo de...
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Asociación Física Argentina
1992
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afa:afa_v04_n01_p2602025-03-11T11:24:49Z Diagrama de fases del vidrio de dipolos LiₓK₁₋ₓTaO₃ An. (Asoc. Fís. Argent., En línea) 1992;01(04):260-262 Stachiotti, M. Migoni, Ricardo Luis Kohanoff, Jorge José Höchli, U. En el presente trabajo se ha estudiado la naturaleza de la interacción dipolo-dipolo entre dos impurezas de Li+ en el cristal mixto LiₓK₁₋ₓTaO₃. Esta interacción es fuertemente modificada por la alta polarizabilidad de la red generando una interacción efectiva muy diferente a la dipolar. El mapeo de estas energías de interacción en un modelo tipo vidrio de spin permite concluir que para 0 < x < 2.5% la fase estable de baja temperatura del LiₓK₁₋ₓTaO₃ es la dipolar vítrea, mientras que para 2.5% < x < 10% es la cuadrupolar vítrea Fil: Stachiotti, M.. Universidad Nacional de Rosario - CONICET. Instituto de Física de Rosario (IFIR). Santa Fe. Argentina Fil: Migoni, Ricardo Luis. Universidad Nacional de Rosario - CONICET. Instituto de Física de Rosario (IFIR). Santa Fe. Argentina Fil: Kohanoff, Jorge José. IBM Research Zurich. Rüschlikon. Suiza Fil: Höchli, U.. IBM Research Zurich. Rüschlikon. Suiza Asociación Física Argentina 1992 info:ar-repo/semantics/artículo info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf spa info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar https://hdl.handle.net/20.500.12110/afa_v04_n01_p260 |
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En el presente trabajo se ha estudiado la naturaleza de la interacción dipolo-dipolo entre dos impurezas de Li+ en el cristal mixto LiₓK₁₋ₓTaO₃. Esta interacción es fuertemente modificada por la alta polarizabilidad de la red generando una interacción efectiva muy diferente a la dipolar. El mapeo de estas energías de interacción en un modelo tipo vidrio de spin permite concluir que para 0 < x < 2.5% la fase estable de baja temperatura del LiₓK₁₋ₓTaO₃ es la dipolar vítrea, mientras que para 2.5% < x < 10% es la cuadrupolar vítrea |
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