Calidad de vida y afrontamiento en cuidadores de niños con enfermedades altamente discapacitantes

El objetivo de este estudio descriptivo transversal fue conocer el perfil sociodemográfico, la capacidad de afrontamiento y la percepción de calidad de vida relacionada con la salud en cuidadores no formales de niños con enfermedades raras altamente discapacitantes. Participó una muestra...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Avellán Castillo, Olga, Castellano Rioja, Elena, Soto Rubio, Ana
Formato: Artículo publishedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad de Flores 2018
Materias:
CUIDADORES
ESTRATEGIAS DE AFRONTAMIENTO
CALIDAD DE VIDA
ENFERMEDADES
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.14340/2372
Aporte de:
Repositorio institucional de la Universidad de Flores de Universidad de Flores
id I89-R270-20.500.14340-2372
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spelling I89-R270-20.500.14340-23722025-07-14T18:08:33Z urn:issn:1850-6216 https://hdl.handle.net/20.500.14340/2372 Calidad de vida y afrontamiento en cuidadores de niños con enfermedades altamente discapacitantes 2018 Avellán Castillo, Olga Castellano Rioja, Elena Soto Rubio, Ana Universidad de Flores spa CUIDADORES ESTRATEGIAS DE AFRONTAMIENTO CALIDAD DE VIDA ENFERMEDADES El objetivo de este estudio descriptivo transversal fue conocer el perfil sociodemográfico, la capacidad de afrontamiento y la percepción de calidad de vida relacionada con la salud en cuidadores no formales de niños con enfermedades raras altamente discapacitantes. Participó una muestra no aleatoria, voluntaria, de 33 cuidadores, quienes mediante entrevista personal respondieron a un cuestionario de datos sociodemográficos, a una evaluación de estrategias de afrontamiento (cuestionario COPE), y a una medición de la calidad de vida relacionada con la salud (escala EUROQOL-5D y escala EVA para la autovaloración del estado de salud). Los resultados mostraron un perfil mayoritariamente formado por madres de los niños cuidados, casadas, con una edad media de 43,64 y con un nivel importante de percepción de afectación en su calidad de vida y compli-caciones como consecuencia de la enfermedad del niño. En cuanto a su percepción de calidad de vida, los cuidadores presentaron problemas para realizar actividades cotidianas, dolor o malestar y ansiedad o depresión, sin embargo, percibieron su salud en general como buena, la media obtenida fue de 68,57 en una puntación comprendida entre 0 y 100. Respecto al afrontamiento, los participantes obtuvieron las mejores puntuaciones en aceptación, afrontamiento activo, planificación, apoyo emocional y socialLos hallazgos del presente estudio podrían ser útiles para diseñar futuros planes de intervención de enfermería que promuevan el bienestar físico, psicológico, emocional y social de los cuidadores de niños con enfermedades raras. Fil: Avellán Castillo, Olga. Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir; España. Fil: Castellano Rioja, Elena. Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir; España. Fil: Soto Rubio, Ana. Universidad de Valencia; España. info:eu-repo/semantics/article info:ar-repo/semantics/artículo info:eu-repo/semantics/publishedVersion info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0) application/pdf
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