Evaluación de la necesidad de biopsia en una población pediátrica con sospecha clínica de celiaquía

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Fil: López, Miryan S. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales; Argentina.

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: López, Miryan S., Fermoselle, Gianninna, Manulak, María A., Sprang, Mónica Dory Rosa, López Vinuesa, Fernando José, Zapata, Pedro Darío, Negri, Gustavo Alberto
Formato: Artículo publishedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Secretaría de Investigación y Posgrado 2017
Materias:
Enfermedad celíaca
Transglutaminasa tisular
Anticuerpos
Péptidos deaminados de gliadina
Biopsia
Celiac disease
Tissue transglutaminasa
Antibodies
Deamidated gliadin peptide
Biopsy
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.12219/5964
Aporte de:
Repositorio Institucional Digital de la UNaM (RIDUNAM) de Universidad Nacional de Misiones
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spelling I77-R195-20.500.12219-59642025-12-19T15:03:21Z Evaluación de la necesidad de biopsia en una población pediátrica con sospecha clínica de celiaquía Evaluation of the need for biopsy in a pediatric population with suspected celiac clinical disease López, Miryan S. Fermoselle, Gianninna Manulak, María A. Sprang, Mónica Dory Rosa López Vinuesa, Fernando José Zapata, Pedro Darío Negri, Gustavo Alberto Enfermedad celíaca Transglutaminasa tisular Anticuerpos Péptidos deaminados de gliadina Biopsia Celiac disease Tissue transglutaminasa Antibodies Deamidated gliadin peptide Biopsy Fil: López, Miryan S. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales; Argentina. Fil: López, Miryan S. Hospital de Pediatría Dr. Fernando Barreyro (Misiones); Argentina. Fil: Fermoselle, Gianninna. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales; Argentina. Fil: Manulak, María A. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales; Argentina. Fil: Sprang, Mónica Dory Rosa. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales; Argentina. Fil: Sprang, Mónica Dory Rosa. Hospital de Pediatría Dr. Fernando Barreyro (Misiones); Argentina. Fil: López Vinuesa, Fernando José. Hospital de Pediatría Dr. Fernando Barreyro (Misiones); Argentina. Fil: Zapata, Pedro Darío. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales; Argentina. Fil: Negri, Gustavo Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Nuestro objetivo fue evaluar el valor diagnóstico de pruebas serológicas de enfermedad celíaca en poblaciones pediátricas con sospecha clínica de celiaquía.En el suero de los pacientes con síntomas clásicos, no clásicos o pertenecientes a grupos de riesgo de celiaquía se dosaron anticuerpos anti-transglutaminasa tisular de tipo IgA (a-tTG-IgA) y anticuerpos contra los péptidos deaminados de gliadina de tipo IgG (a-DGP-IgG). Fueron biopsiados 97 pacientes: 62 presentaron histología Marsh 3 (enfermedad celíaca confirmada), 7 histología Marsh 2 y 28 histología Marsh 0-1. Se obtuvo valor predictivo positivo 100% para valores de a-tTG-IgA ≥ 100 U/ml y 96% para a-DGP-IgG ≥ 100 U/ml. Cuando ambos anticuerpos fueron ≤ 10 U/ml se obtuvo valor predictivo negativo 100%. En nuestro estudio, los anticuerpos a-tTG-IgA permitieron el diagnóstico de celiaquía cuando su valor fue ≥ 100 U/ml. Cuando a-tTG-IgA y a-DGP-IgG fueron ambos ≤ 10 U/ml se pudo descartar enfermedad celíaca. The aim was to evaluate the diagnosis value of serological tests in a pediatric population with suspected celiac disease. In the serum of patients with classical symptoms, non-classical symptoms, or with an increased risk for celiac disease, antibodies anti–tissue transglutaminase IgA (a-tTG-IgA) and IgG anti–deamidated gliadin peptide (a-DGP-IgG) were measured. Endoscopic biopsy was performed on 97 patients: 62 of them had Marsh 3 lesion (celiac disease confirmed), 7 had Marsh 2 lesion and the other 28, Marsh 0-1 lesion. A 100% of positive predictive value for a tTG-IgA ≥ 100 U ml, and 95% for a-DGP-IgG ≥ 100 U/ml were obtained. When both (tTG-IgA and a-DGP-IgG) were ≤ 10 U/ml, the negative predictive value was 100%. Values of a-tTG-IgA ≥ 100 U/ml allowed the diagnosis of celiac disease in the studied population. When a-tTG-IgA and a-DGP-IgG, were both ≤ 10 U/ml it ruled out celiac disease. 2017-12-20 info:eu-repo/semantics/article info:ar-repo/semantics/artículo info:eu-repo/semantics/publishedVersion https://hdl.handle.net/20.500.12219/5964 spa info:eu-repo/semantics/altIdentifier/urn/https://www.fceqyn.unam.edu.ar/recyt/index.php/recyt/article/view/206/295 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/hdl/http://hdl.handle.net/11336/43348 info:eu-repo/semantics/openAccess application/pdf application/pdf 760 KB Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Secretaría de Investigación y Posgrado
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