Evaluación por DFT de un nuevo sensor cromogénico y fluorogénico para Cu2+
Un nuevo sensor selectivo (L) fluorogénico y cromogénico1 del catión Cu+2, que permite su detección por cambio de color, ha sido sintetizado y evaluado. A la determinación de la constante de complejación, y la estequiometria del complejo se suman los cálculos vía la teoría del funcional de la densid...
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| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2019
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/20.500.12272/3763 |
| Aporte de: |
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I68-R174-20.500.12272-3763 |
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Universidad Tecnológica Nacional |
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RIA - Repositorio Institucional Abierto (UTN) |
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Español |
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quimiosensores Cobre (II) UV-Vis DFT |
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quimiosensores Cobre (II) UV-Vis DFT Ormachea, Carla M. Noriega, Pablo J. Gutierrez, Leandro Mancini, Pedro M. E. Kneeteman, María N. Guntero, Vanina A. Evaluación por DFT de un nuevo sensor cromogénico y fluorogénico para Cu2+ |
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Un nuevo sensor selectivo (L) fluorogénico y cromogénico1 del catión Cu+2, que permite su detección por cambio de color, ha sido sintetizado y evaluado. A la determinación de la constante de complejación, y la estequiometria del complejo se suman los cálculos vía la teoría del funcional de la densidad (DFT) con el objeto de evaluar la estructura, geometría y estabilidad del complejo con el catión citado.
De las geometrías optimizadas de L y L-Cu+2 se obtuvieron los valores de los ángulos diedros correspondientes al sistema bifenílico. Estos valores (59,53° y 48,41°, respectivamente) demuestran que hay una marcada disminución del ángulo diedro (~11°) como consecuencia de la quelación, lo cual incrementa la rigidez del ligando. Luego, se genera un corrimiento batocrómico producido por el complejo L-Cu+2 en la región UV-Vis y que además puede ser responsable del aumento en la intensidad en la fluorescencia. También se determinó a través de los valores de las energías totales que el catión Cu+2 coordina con los nitrógenos presentes en la porción benzotiazólica.2 |
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Ormachea, Carla M. Noriega, Pablo J. Gutierrez, Leandro Mancini, Pedro M. E. Kneeteman, María N. Guntero, Vanina A. |
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