Separación de rosa de bengala I-131 por cromatografía en capa delgada
La determinación de la velocidad de desaparición del Rosa de Bengala radioactivo de la sangre, determinada mediante un centellador de contaje externo, constituye un método simple y sensible para el estudio de la función hepática, aplicable aún en los casos de ictericia dado que el procedimiento de m...
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Comisión Nacional de Energía Atómica (CNEA)
2017
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La determinación de la velocidad de desaparición del Rosa de Bengala radioactivo de la sangre, determinada mediante un centellador de contaje externo, constituye un método simple y sensible para el estudio de la función hepática, aplicable aún en los casos de ictericia dado que el procedimiento de medición es independiente del color del reactivo. Las técnicas descriptas en la bibliografía para la preparación de este colorante marcado radioactivamente ponen en operación cantidades que exceden en mucho a las teóricamente requeridas para satisfacer la demanda local de este producto. El Rosa de Bengala 1-131 se prepara por yoduración directa de la tetraclorofluoresceína con cloruro de yodo radioactivo y por intercambio de yodo entre Rosa de Bengala inactivo y soluciones de yodo radioactivo. Hasta el presente la purificación del producto se realiza por repetida precipitación del colorante, con descarte de las aguas madres sucesivas, método que no puede extenderse a la escala microquímica.En el presente trabajo recurriendo a la separación cromatográfica en capa delgada, se logra preparar en esa escala Rosa de Bengala marcado con yodo 131 de una actividad específica de 5-7 mCi/mg. |
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