En cáncer, es posible hacer terapia dirigida gracias al conocimiento del locus cromosómico inestable
El cáncer es una proliferación clonal de células que se produce como consecuencia de una serie de mutaciones y expresiones génicas anormales que afectan a oncogenes y genes supresores de tumores. A modo de recordatorio, los protooncogenes son genes que, en condiciones normales, codifican productos q...
Guardado en:
| Autor principal: | |
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| Formato: | Artículo de Divulgación |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2025
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://repositorio.umaza.edu.ar/handle/00261/3636 |
| Aporte de: |
| Sumario: | El cáncer es una proliferación clonal de células que se produce como consecuencia de una serie de mutaciones y expresiones génicas anormales que afectan a oncogenes y genes supresores de tumores. A modo de recordatorio, los protooncogenes son genes que, en condiciones normales, codifican productos que estimulan el crecimiento y la división celular. Cuando estos genes tienen mutaciones, se convierten en oncogenes, ganan una nueva función que consiste en una activación anormal y persistente de las señales proliferativas, favoreciendo una división celular continua e incontrolada. Por otro lado, los genes supresores de tumores producen proteínas que regulan los puntos de control del ciclo celular y activan la apoptosis (muerte celular programada) para eliminar las células mutadas. Si estos genes se encuentran mutados o inactivos, la célula pierde una función, la capacidad de detener su ciclo en respuesta a daños en el ADN o de iniciar la apoptosis cuando el daño es irreparable. A esta tendencia a acumular mutaciones se la llama inestabilidad genómica y puede contribuir al desarrollo, progresión y metástasis tumoral. La inestabilidad cromosómica (CIN) es un tipo de inestabilidad genómica, que está dada por variaciones en la estructura y/o número de cromosomas, la cual puede ser causa y/o consecuencia de errores en la replicación del ADN. Como resultado, pueden producirse pérdidas o ganancias de segmentos cromosómicos o cromosomas completos, así como reordenamientos de fragmentos entre regiones de un mismo cromosoma, entre cromosomas homólogos o entre cromosomas no homólogos, lo que genera una desregulación en la cantidad de material genético presente en la célula. |
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