En cáncer, es posible hacer terapia dirigida gracias al conocimiento del locus cromosómico inestable
El cáncer es una proliferación clonal de células que se produce como consecuencia de una serie de mutaciones y expresiones génicas anormales que afectan a oncogenes y genes supresores de tumores. A modo de recordatorio, los protooncogenes son genes que, en condiciones normales, codifican productos q...
Guardado en:
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| Formato: | Artículo de Divulgación |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2025
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I56-R162-00261-36362025-10-07T17:00:26Z En cáncer, es posible hacer terapia dirigida gracias al conocimiento del locus cromosómico inestable Caliri, Martina cáncer terapia dirigida locus cromosómico oncogenes El cáncer es una proliferación clonal de células que se produce como consecuencia de una serie de mutaciones y expresiones génicas anormales que afectan a oncogenes y genes supresores de tumores. A modo de recordatorio, los protooncogenes son genes que, en condiciones normales, codifican productos que estimulan el crecimiento y la división celular. Cuando estos genes tienen mutaciones, se convierten en oncogenes, ganan una nueva función que consiste en una activación anormal y persistente de las señales proliferativas, favoreciendo una división celular continua e incontrolada. Por otro lado, los genes supresores de tumores producen proteínas que regulan los puntos de control del ciclo celular y activan la apoptosis (muerte celular programada) para eliminar las células mutadas. Si estos genes se encuentran mutados o inactivos, la célula pierde una función, la capacidad de detener su ciclo en respuesta a daños en el ADN o de iniciar la apoptosis cuando el daño es irreparable. A esta tendencia a acumular mutaciones se la llama inestabilidad genómica y puede contribuir al desarrollo, progresión y metástasis tumoral. La inestabilidad cromosómica (CIN) es un tipo de inestabilidad genómica, que está dada por variaciones en la estructura y/o número de cromosomas, la cual puede ser causa y/o consecuencia de errores en la replicación del ADN. Como resultado, pueden producirse pérdidas o ganancias de segmentos cromosómicos o cromosomas completos, así como reordenamientos de fragmentos entre regiones de un mismo cromosoma, entre cromosomas homólogos o entre cromosomas no homólogos, lo que genera una desregulación en la cantidad de material genético presente en la célula. 2025-10-07T14:57:20Z 2025-10-07T14:57:20Z 2025 Artículo de Divulgación Caliri, M. (2025) En cáncer, es posible hacer terapia dirigida gracias al conocimiento del locus cromosómico inestable. Colegio de Médicos Veterinarios de la Provincia de Mendoza. https://www.colvetmza.com.ar/wp-content/uploads/2025/08/Caliri-En-cancer-es-posible-hacer-terapia-dirigida-gracias-al-conocimiento-del-locus-cromosomico-inestable.pdf https://repositorio.umaza.edu.ar/handle/00261/3636 spa application/pdf |
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El cáncer es una proliferación clonal de células que se produce como consecuencia de una serie de mutaciones y expresiones génicas anormales que afectan a oncogenes y genes supresores de tumores. A modo de recordatorio, los protooncogenes son genes que, en condiciones normales, codifican productos que estimulan el crecimiento y la división celular. Cuando estos genes tienen mutaciones, se convierten en oncogenes, ganan una nueva función que consiste en una activación anormal y persistente de las señales proliferativas, favoreciendo una división celular continua e incontrolada. Por otro lado, los genes supresores de tumores producen proteínas que regulan los puntos de control del ciclo celular y activan la apoptosis (muerte celular programada) para eliminar las células mutadas. Si estos genes se encuentran mutados o inactivos, la célula pierde una función, la capacidad de detener su ciclo en respuesta a daños en el ADN o de iniciar la apoptosis cuando el daño es irreparable. A esta tendencia a acumular mutaciones se la llama inestabilidad genómica y puede contribuir al desarrollo, progresión y metástasis tumoral. La inestabilidad cromosómica (CIN) es un tipo de inestabilidad genómica, que está dada por variaciones en la estructura y/o número de cromosomas, la cual puede ser causa y/o consecuencia de errores en la replicación del ADN. Como resultado, pueden producirse pérdidas o ganancias de segmentos cromosómicos o cromosomas completos, así como reordenamientos de fragmentos entre regiones de un mismo cromosoma, entre cromosomas homólogos o entre cromosomas no homólogos, lo que genera una desregulación en la cantidad de material genético presente en la célula. |
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