Efecto de la diminazina en hámsters (Mesocricetus auratus) inoculados con Leishmania sp.
La leishmaniasis visceral es considerada la forma más severa de las enfermedades causadas por Leishmania sp., pudiendo llegar a ser fatal. La implementación del hámster como modelo experimental en laboratorio, que reproduzca la enfermedad con cierta similitud a lo que ocurre en los caninos, es de gr...
Guardado en:
| Autores principales: | , , |
|---|---|
| Formato: | Reunión |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Universidad Nacional del Nordeste Secretaría General de Ciencia y Técnica
2024
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/56161 |
| Aporte de: |
| Sumario: | La leishmaniasis visceral es considerada la forma más severa de las enfermedades causadas por Leishmania sp.,
pudiendo llegar a ser fatal. La implementación del hámster como modelo experimental en laboratorio, que reproduzca
la enfermedad con cierta similitud a lo que ocurre en los caninos, es de gran utilidad para la evaluación experimental
de drogas terapéuticas. Nos planteamos como objetivo general de investigación comprobar el potencial efecto de la
diminacina en el tratamiento antileishmaniásico y particularmente trabajar analizando lesiones histopatológicas en los
diferentes órganos con posibles hallazgos de Leishmania sp. Se utilizaron para el estudio 26 hámsters de dos meses
de edad, de ambos sexos, de 60g de peso, los cuales fueron divididos en cuatro lotes: lote 1 (n=7) inoculados con
Leishmania sp. solamente; lote 2 (n=6) tratados con diminacina solamente; lote 3 (n=7) inoculados con Leishmania sp.
y tratados con diminacina; lote 4 (n=6) controles. Luego de transcurridos 70 días post inoculación, se llevó a cabo la
eutanasia de un animal testigo de cada uno de los lotes 1 y 3. Para confirmar si los hámsters se encontraban
infectados, luego de la necropsia, se realizaron improntas de bazo que fueron fijadas con alcohol de 96o, coloreadas
con Giemsa y observadas al microscopio óptico. Realizada esta tarea, quedaron cuatro lotes de seis animales cada
uno. En este momento se inició el tratamiento con diminacina cada quince días, proyectado en tres etapas, de manera
tal que existieron dos animales que recibieron una sola dosis, otros dos animales que recibieron dos dosis y
finalmente, dos animales que recibieron tres dosis, de cada uno de los lotes 2 (n=6) y 3 (n=6). La diferencia entre
ambos lotes fue que los tratados con diminacina presentaron una notable mejoría clínica, evidenciada como: buen
estado del manto piloso, buena condición corporal, mantenimiento de hábitos alimenticios y conductuales normales.
Sin embargo, en los animales que fueron inoculados solamente con Leishmania sp. se observó pérdida progresiva del
estado corporal, con desprendimiento de pelo en algunos casos y un individuo con lesión ulcero-costrosa en la región
nasal. La eutanasia de los 24 animales restantes fué programada en tres etapas para ser efectuada en grupos de ocho
animales (dos de cada lote) cada 30 días luego de la primera aplicación de diminacina. Por lo tanto, se realizó
eutanasia los días 100, 130 y 160 de iniciada la experiencia. La necropsia de cada animal se efectuó mediante la
técnica convencional. Los animales de los lotes 2 y 3 mostraron hepato-esplenomegalia al momento del examen
macroscópico de la cavidad abdominal. Los órganos fueron inmediatamente fijados en formol bufferado al 10%. La
presencia de estructuras compatibles con amastigotes de Leishmania sp. pudo ser confirmada por coloración con
Giemsa en improntas de bazo tomadas durante la necropsia. Los cortes histopatológicos coloreados con Hematoxilina
y Eosina evidenciaron la existencia de estructuras basófilas dentro de macrófagos, compatibles con amastigotes de
Leishmania sp. Las lesiones histopatológicas mencionadas fueron halladas en los animales de los lotes 1 y 3.
Nuestros resultados nos permiten concluir considerando que la diminacina, si bien no ha eliminado la carga parasitaria
de los individuos tratados, si ha logrado conseguir una notable mejoría clínica, lo cual nos permite pensar que esta
droga podría ser objeto de estudio en investigaciones ulteriores, ya sea aplicándosela durante tiempos mas
prolongados como también combinándola con otras drogas que potencien o sinergicen su efecto. |
|---|