Superovulación en tres razas bovinas carniceras
Reproducir animales de mayor valor genético ha llevado a desarrollar distintas biotecnologías que permitan obtener la mayor cantidad de descendientes en el menor tiempo posible. como la transferencia de embriones (TE). Los tratamientos de superovulación disponibles provocan respuestas extremadamente...
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| Autores principales: | , , , |
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| Formato: | Reunión |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias
2024
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/54965 |
| Aporte de: |
| Sumario: | Reproducir animales de mayor valor genético ha llevado a desarrollar distintas
biotecnologías que permitan obtener la mayor cantidad de descendientes en el menor
tiempo posible. como la transferencia de embriones (TE). Los tratamientos de
superovulación disponibles provocan respuestas extremadamente variables. El objetivo
fue evaluar la producción de embriones en donantes de tres razas bovinas carniceras,
Angus (AA). Brangus (BN) y Braford (BO). Las donantes (18) fueron sometidas a un
tratamiento superovulatorio que se inició con dispositivos intravaginales Dispocel®
(1,2g de progesterona) +100mg de Progesterona® +5 mg de 17p estradiol®. El día 4 se
comenzó la superovulación con FSH Folltropin-V®, 8 aplicaciones totales IM a dosis
decrecientes. 2 aplicaciones diarias (320mg totales). El día 6 se aplicó además 150pg
(2ml) de prostaglandina sintética Acceleration-D® a las 08:00 y 18:00h. El día 7 se
retiró el dispositivo intravaginal a las 08:00h. El día 8 se detectó celos por la mañana
(08:00h) y por la tarde (18:00h) se aplicó 50mg (2ml) de un superanálogo de GnRH
(Gonadorelin, Gonasyn®) y se realizó IA con dos dosis (pajuelas) de semen,
repitiéndola el día 9 a las 08:00 am con una sola dosis. El día 15 se llevó a cabo la
colecta de embriones mediante el método no quirúrgico a circuito cerrado de flujo
discontinuo. Se utilizó un diseño estadístico DCA. Las variables analizadas fueron:
estructuras totales subdivididas en: embriones transferibles, embriones degenerados,
ovocitos sin fertilizar sometidas a un ANOVA tomando como fuente de clasificación la
raza y comparando medias de mínimos cuadrados mediante Test de Tuckey (p<0,05).
Para todos los análisis estadísticos se utilizó el software estadístico Infostat. El análisis
de la varianza no arrojó diferencias estadísticamente significativas para la producción de
embriones según raza. El número de embriones transferibles (6±1,7; 4,33±1,7 y 5,5±1,7
en AA, BN y BO, respectivamente) fueron inferiores a los informados por otros autores
de 7,8±0,3 en razas sintéticas BO y BN; 7,5±0,6 en Bonsmara; aunque se mostraron
similares: 5,7±0,3 en AA y 6,8±0,6 en Simmental (Ochoa et al., 2009). Así también
fueron similares a los logrados por otros investigadores de 5,7±0,6 en AA (Tríbulo et
al., 2009a); pero inferiores nuevamente respecto a Bonsmara: 7,6±0,7 (Tríbulo et al.,
2009b); 7,7±1,1 en BN (Tríbulo et al., 2009c) y 7,0±1,7 en BO (Tríbulo et al., 2009d)
utilizando dosis de 260 mg de Folltropin-V. Los embriones degenerados obtenidos
resultaron inferiores en la raza AA (1,83±0,6) y superiores en BN (8±0,6) y BO
(11,67±0,6), a los informados de 3,5 embriones degenerados trabajando con FSH-P,
3mg IM dos veces al día por 5 días (Becker y Pinheiro, 1986). Los resultados para la
variable ovocitos sin fertilizar (2±0,79; 1±0,52 y 0,83±0,54 en AA, BN y BO,
respectivamente) se mostraron inferiores en otras investigaciones de 3,19±3,09 en
ganado Brahman con un protocolo P-24 similar (Salgado, 2011). Mediante el presente
trabajo se logró evidenciar que aún existe una gran variabilidad en las respuestas a los
tratamientos superovulatorios, lo cual amerita continuar trabajando en el tema. |
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