Transición epitelial-mesenquimática en tumores mamarios caninos y su valor predictivo
Actualmente, se reconoce unánimemente que el cáncer constituye una enfermedad diversa y compleja, por lo cual las clasificaciones histológicas de tumores son insuficientes para predecir su comportamiento biológico. Los tumores mamarios de la perra en particular, constituyen un grupo de neoplasias...
Guardado en:
| Autor principal: | |
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| Formato: | Reunión |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Universidad Nacional del Nordeste. Secretaría General de Ciencia y Técnica
2023
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/52154 |
| Aporte de: |
| Sumario: | Actualmente, se reconoce unánimemente que el cáncer constituye una enfermedad diversa y compleja, por lo cual las clasificaciones
histológicas de tumores son insuficientes para predecir su comportamiento biológico. Los tumores mamarios de la perra en particular,
constituyen un grupo de neoplasias sumamente heterogéneas. Debido al aspecto variable que toman las células neoplásicas en
estos tumores, para la clasificación objetiva de los mismos es necesaria la inclusión de marcadores de células epiteliales,
mioepiteliales y mesequimáticas. Por otro lado, en las etapas finales de des- diferenciación tumoral se pierden las características
epiteliales y la polaridad celular, con la adquisición de un fenotipo con comportamiento migratorio aumentado y capacidad
metastásica lo que se denomina transición epitelial- mesenquimática (TEM) y constituye un mecanismo común durante la
embriogénesis. A nivel molecular, hay un aumento de marcadores mesenquimáticos tales como fibronectina, alfa actina, vimentina y
n-cadherina, ocurre una desregulación de E-cadherina que lleva a desensamblar las células. Este trabajo tiene como objetivo
comunicar los resultados de la inmunomarcación de Vimentina para la objetivación de los componentes mesenquimáticos de
tumores mamarios de cuarenta (40) pacientes caninas que fueron tratadas quirúrgicamente y seguidas clínicamente durante 18
meses. Las muestras fueron procesadas según la técnica histológica clásica y las áreas más representativas de cada tumor, fueron
seleccionadas para la inmunomarcación. Cada caso ha sido diagnosticado de acuerdo con la Clasificación de Tumores mamarios
caninos establecida por Goldshmidt et al. (2011) y la determinación del Grado de Malignidad tumoral se realizó siguiendo el “Sistema
de Graduación Histológica de malignidad de los carcinomas mamarios caninos y felinos”, propuesto por Misdorp (2002). Se
inmunomarcó con anticuerpo primario anti vimentina (Clon V9) y el Kit “Super-Sensitive One-Step” Polymere-HRP 500 IHC/DAB”,
anticuerpo secundario asociado a polímeros y su revelador DAB, todos del laboratorio Bio-Genex, siguiendo los lineamientos
sugeridos. Todas las variedades histológicas estudiadas mostraron áreas de positividad citoplasmática. Se inmunomarcaron células
en general fusiformes, pero también redondeadas, ubicadas en la zona basal de los ductos mamarios y también células que se
encontraban proliferando e infiltrando el intersticio, aunque no se encontraron diferencias significativas entre los porcentajes de los
diferentes tipos tumorales. Tampoco hubo diferencias al agrupar por Grado de malignidad histológica, en coincidencia con lo
reportado por otros autores. Semejante situación, mostraron las curvas de supervivencia, a diferencia de lo propuesto en medicina
humana. Por este motivo, de acuerdo con nuestros resultados, no es posible considerar a la vimentina, por sí sola, como un
marcador de valor pronóstico. |
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