Estudio conformacional y electrónico de Lamivudina

En este trabajo se ha realizado un estudio conformacional y electrónico de la molécula lamivudina, 3TC, o cis-1-[2’-hidroximetil-5’-(1,3-oxatiolanil)] citosina. Para el estudio conformacional se analizó la superficie de energía potencial obtenida a partir de la rotación alrededor del enlace C-N (φ&a...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Fidanza, N. G., Zamora, M. A., Suvire, F. D., Sosa, G. L., Lobayan, R. M., Enriz, R. D., Peruchena, N. M.
Formato: Artículo revista
Lenguaje:Español
Publicado: Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura 2001
Materias:
AM1
Acceso en línea:https://revistas.unne.edu.ar/index.php/fce/article/view/7549
Aporte de:
Descripción
Sumario:En este trabajo se ha realizado un estudio conformacional y electrónico de la molécula lamivudina, 3TC, o cis-1-[2’-hidroximetil-5’-(1,3-oxatiolanil)] citosina. Para el estudio conformacional se analizó la superficie de energía potencial obtenida a partir de la rotación alrededor del enlace C-N (φ 1 ) y el enlace C-CH2 (OH) (φ 2 ) que conecta el grupo hidroximetil al anillo de cinco eslabones. Las conformaciones de mínima energía obtenidas en el barrido exploratorio AM1 fueron totalmente optimizadas a los niveles RHF/3-21G y DFT/B3LYP/6-31G. El estudio electrónico se llevó a cabo, utilizando cálculos de Potenciales Electrostáticos Moleculares y el análisis topológico de la densidad de carga basado en la teoría de Atomos en Moléculas de Bader (usando un conjunto base mixto: 6-311++G** sobre los átomos involucrados en interacciones de enlace de hidrógeno y 3-21G en los átomos restantes),