Trombocitopenia inmune primaria: reporte de casos no respondedores al tratamiento
La trombocitopenia inmune primaria (PTI) es una patología rara caracterizada por trombocitopenia aislada de origen autoinmune, con un recuento <100 x109 plaquetas/l no asociado a una patología reconocible, que cursa con un aumento del riesgo de hemorragia. No existe ninguna prueba confirmator...
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| Publicado: |
Revista Methodo
2022
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I38-R400-article-58272025-05-23T19:55:10Z Trombocitopenia inmune primaria: reporte de casos no respondedores al tratamiento Cabrera, Florencia Belén Bressan, Valentina Pablo Lucero Gutiérrez Magaldi, Ignacio Salvano, Mario Luciano Gazzoni, Florencia trombocitopenia inmune refractaria esplenectomía hemorragia La trombocitopenia inmune primaria (PTI) es una patología rara caracterizada por trombocitopenia aislada de origen autoinmune, con un recuento <100 x109 plaquetas/l no asociado a una patología reconocible, que cursa con un aumento del riesgo de hemorragia. No existe ninguna prueba confirmatoria definitiva para establecer su diagnóstico, que se realiza fundamentalmente por exclusión. Existe un pequeño porcentaje depacientes que no responden al tratamiento convencional. Se denomina PTI refractaria a la trombocitopenia severa que persiste luego de realizada la esplenectomía, mientras que los pacientes que cumplen criterios de PTI severa pero que no han sido esplenectomizados se consideran “no respondedores” a los fármacos utilizados hasta ese momento. Se presentan tres casos clínicos de PTI severa, persistente y crónica, norespondedores al tratamiento, con el objetivo de señalar la importancia de una concienzuda pesquisa diagnóstica y el desarrollo de una eficaz combinación de tratamientos para el manejo de esta compleja patología. Revista Methodo 2022-01-05 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf application/epub+zip text/html https://revistas.bibdigital.uccor.edu.ar/index.php/method/article/view/5827 10.22529/me.2022.7(1)06 Methodo Investigación Aplicada a las Ciencias Biológicas; Vol. 7 Núm. 1 (2022): enero-marzo; 37-41 2545-8302 spa https://revistas.bibdigital.uccor.edu.ar/index.php/method/article/view/5827/7980 https://revistas.bibdigital.uccor.edu.ar/index.php/method/article/view/5827/7981 https://revistas.bibdigital.uccor.edu.ar/index.php/method/article/view/5827/7982 Derechos de autor 2025 Revista Methodo: Investigación Aplicada a las Ciencias Biológicas |
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La trombocitopenia inmune primaria (PTI) es una patología rara caracterizada por trombocitopenia aislada de origen autoinmune, con un recuento <100 x109 plaquetas/l no asociado a una patología reconocible, que cursa con un aumento del riesgo de hemorragia. No existe ninguna prueba confirmatoria definitiva para establecer su diagnóstico, que se realiza fundamentalmente por exclusión. Existe un pequeño porcentaje depacientes que no responden al tratamiento convencional. Se denomina PTI refractaria a la trombocitopenia severa que persiste luego de realizada la esplenectomía, mientras que los pacientes que cumplen criterios de PTI severa pero que no han sido esplenectomizados se consideran “no respondedores” a los fármacos utilizados hasta ese momento. Se presentan tres casos clínicos de PTI severa, persistente y crónica, norespondedores al tratamiento, con el objetivo de señalar la importancia de una concienzuda pesquisa diagnóstica y el desarrollo de una eficaz combinación de tratamientos para el manejo de esta compleja patología. |
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