Encefalopatía epiléptica de inicio temprano, pdch19

La encefalopatía epiléptica infantil precoz 9 o epilepsia restringida a mujeres con o sin retraso mental, es causada por una mutación en el gen que codifica la proteína protocadherina-19 (PCDH19; 300460) en el cromosoma Xq221-2 . Identificándose en la actualidad 6 mutaciones diferentes en el gen P...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autores principales: Vaudagna, María P., Vergara, Glenda, Martínez, Ariel, Canonero, Ivana, Sfaello, Zenón, Sfaello, I
Formato: Artículo revista
Lenguaje:Español
Publicado: Revista Methodo 2019
Materias:
Acceso en línea:https://revistas.bibdigital.uccor.edu.ar/index.php/method/article/view/1437
Aporte de:

Ejemplares similares