Encefalopatía epiléptica de inicio temprano, pdch19
La encefalopatía epiléptica infantil precoz 9 o epilepsia restringida a mujeres con o sin retraso mental, es causada por una mutación en el gen que codifica la proteína protocadherina-19 (PCDH19; 300460) en el cromosoma Xq221-2 . Identificándose en la actualidad 6 mutaciones diferentes en el gen P...
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| Autores principales: | Vaudagna, María P., Vergara, Glenda, Martínez, Ariel, Canonero, Ivana, Sfaello, Zenón, Sfaello, I |
|---|---|
| Formato: | Artículo revista |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Revista Methodo
2019
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://revistas.bibdigital.uccor.edu.ar/index.php/method/article/view/1437 |
| Aporte de: |
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