Estudio de la legislación vigente y su cumplimiento en un centro elaborador de mezclas para Nutrición Parenteral

Dentro de las actividades clínicas que desarrolla el farmacéutico en el ámbito asistencial, hospitalario o ambulatorio, es de gran importancia su papel en la preparación de las mezclas intravenosas de Nutrición Parenteral y en el monitoreo del paciente con Terapia Nutricional. Esta Ter...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Belay, María Bernarda
Formato: Tesis
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad de Belgrano. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. 2011
Materias:
Acceso en línea:http://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/75
Aporte de:Repositorio Institucional - Universidad de Belgrano (UB) de Universidad de Belgrano Ver origen
Descripción
Sumario:Dentro de las actividades clínicas que desarrolla el farmacéutico en el ámbito asistencial, hospitalario o ambulatorio, es de gran importancia su papel en la preparación de las mezclas intravenosas de Nutrición Parenteral y en el monitoreo del paciente con Terapia Nutricional. Esta Terapia también es denominada Soporte Nutricional. Hoy en día, en nuestro país, rige la Disposición 2592/03 que reglamenta las actividades de los establecimientos habilitados por la Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Médica – ANMAT- para la preparación, control, distribución y comercialización en jurisdicción nacional o con destino al comercio interprovincial de los medicamentos clasificados como Mezclas de Nutrición Parenteral Extemporánea. La misma especifica que estarán bajo la Dirección técnica de un profesional farmacéutico. Además de esta reglamentación es obligación cumplir con las Buenas Prácticas de Fabricación de la OMS, que desde el año 2004 lo Reglamenta la Disposición del ANMAT 2819/04 Normas de Buenas Practicas de fabricación y control de calidad de medicamentos.