Subclonado e identificación de una secuencia expresada en epimastigotes de Trypanosoma cruzi
La enfermedad de Chagas es una parasitosis que afecta a diferentes mamíferos, incluido el hombre. El agente etiológico de la enfermedad es un protozoario flagelado conocido como Trypanosoma cruzi, que tiene...
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| Autor principal: | |
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| Otros Autores: | |
| Formato: | Tesis |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Universidad de Belgrano.Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.
2011
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/133 |
| Aporte de: |
| Sumario: | La enfermedad de Chagas es una parasitosis que afecta a diferentes mamíferos, incluido el hombre. El
agente etiológico de la enfermedad es un protozoario flagelado conocido como Trypanosoma cruzi, que tiene
un ciclo de vida complejo involucrando a la vinchuca como insecto vector. El parásito tiene la propiedad de
llevar a cabo la variabilidad antigénica, por lo cual elude el sistema inmunitario del huésped.
La lucha contra la enfermedad implica comprender el conocimiento del metabolismo del parásito para
inhibir diferencialmente su desarrollo. Un camino posible es el diseño de drogas que interfieran con la vía de
transducción de señales inhibiendo la actividad de enzimas claves para el desarrollo del parásito sin dañar
las células del hospedador. En este trabajo se intentó clonar el gen correspondiente a la subunidad catalítica
de la proteína kinasa dependiente de AMPc de T. cruzi, mediante el diseño de primers en regiones conservadas
de secuencias ya identificadas de PKAs de distintos organismos taxonómicamente cercanos al
mismo.
Si bien el o los genes para la PKA de T. cruzi no han podido ser identificados, la secuenciación del
producto de PCR indica que es un fragmento que se expresa en epimastigotes y cuyo destino final es
membrana plasmática. |
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