Subclonado e identificación de una secuencia expresada en epimastigotes de Trypanosoma cruzi

La enfermedad de Chagas es una parasitosis que afecta a diferentes mamíferos, incluido el hombre. El agente etiológico de la enfermedad es un protozoario flagelado conocido como Trypanosoma cruzi, que tiene...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Levy, Gabriela Vanesa
Otros Autores: Héctor N. Torres
Formato: Tesis
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad de Belgrano.Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. 2011
Materias:
Acceso en línea:http://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/133
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description La enfermedad de Chagas es una parasitosis que afecta a diferentes mamíferos, incluido el hombre. El agente etiológico de la enfermedad es un protozoario flagelado conocido como Trypanosoma cruzi, que tiene un ciclo de vida complejo involucrando a la vinchuca como insecto vector. El parásito tiene la propiedad de llevar a cabo la variabilidad antigénica, por lo cual elude el sistema inmunitario del huésped. La lucha contra la enfermedad implica comprender el conocimiento del metabolismo del parásito para inhibir diferencialmente su desarrollo. Un camino posible es el diseño de drogas que interfieran con la vía de transducción de señales inhibiendo la actividad de enzimas claves para el desarrollo del parásito sin dañar las células del hospedador. En este trabajo se intentó clonar el gen correspondiente a la subunidad catalítica de la proteína kinasa dependiente de AMPc de T. cruzi, mediante el diseño de primers en regiones conservadas de secuencias ya identificadas de PKAs de distintos organismos taxonómicamente cercanos al mismo. Si bien el o los genes para la PKA de T. cruzi no han podido ser identificados, la secuenciación del producto de PCR indica que es un fragmento que se expresa en epimastigotes y cuyo destino final es membrana plasmática.
author2 Héctor N. Torres
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