Documentación preclínica exigida por autoridades regulatorias de países de alta vigilancia sanitaria. Comparación entre FDA y EMEA.
La historia de las normas aplicadas a la producción y evaluación de nuevos fármacos refleja la participación creciente de los gobiernos de casi todos los países para asegurar algún grado de eficacia y seguridad por parte de los agentes medicinales distribuidos en el comercio. La primer...
Guardado en:
| Autor principal: | Bucceri, María Verónica |
|---|---|
| Otros Autores: | Ricardo Bolaños |
| Formato: | Tesis |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Universidad de Belgrano. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.
2011
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://repositorio.ub.edu.ar/handle/123456789/119 |
| Aporte de: |
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