Discriminación genética: alcances y problemáticas
Resumen: La noticia del secuenciamiento completo del genoma humano, conseguido en 2001 y desde entonces perfeccionado a través de instrumentos cada vez más sofisticados y precisos, ha potenciado la preocupación por la posibilidad de discriminación genética de las personas. Tanto la técnica denomin...
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| Formato: | Artículo |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Academia Nacional de Ciencias Morales y Políticas. Instituto de Bioética
2024
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I33-R139-123456789-191952024-12-10T05:01:22Z Discriminación genética: alcances y problemáticas Lafferrière, Jorge Nicolás INFORMACION GENETICA DISCRIMINACION GENOMA HUMANO BIOETICA Resumen: La noticia del secuenciamiento completo del genoma humano, conseguido en 2001 y desde entonces perfeccionado a través de instrumentos cada vez más sofisticados y precisos, ha potenciado la preocupación por la posibilidad de discriminación genética de las personas. Tanto la técnica denominada Genome-Wide Association Studies (GWAS) como las técnicas de Whole Genome Sequencing, asociadas a las grandes bases de datos que permiten procesar y analizar millones de datos, han facilitado la recolección, almacenamiento, transferencia y utilización de los datos genéticos de miles de personas. Esa creciente disponibilidad de la información genética puede tener enormes beneficios para las personas concretas involucradas, ya sea en la prevención de la salud, como en el tratamiento clínico, como en la llamada medicina personalizada, y también para la sociedad misma por las nuevas posibilidades terapéuticas que abre la investigación biomédica o las aplicaciones en materia forense o de derecho de familia. Sin embargo, no toda la información genética de una persona da lugar a acciones terapéuticas o preventivas y surge una brecha entre el conocimiento y las posibilidades concretas de intervención, lo que abre el juego a posibles discriminaciones. 2024-12-09T13:56:38Z 2024-12-09T13:56:38Z 2016 Artículo 0325-4763 https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/19195 spa La información genética en salud en América Latina: algunos aspectos éticos y jurídicos Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ application/pdf Academia Nacional de Ciencias Morales y Políticas. Instituto de Bioética Anales de la Academia Nacional de Ciencias Morales y Políticas. 2016, Tomo XLIII. Sesión del 26 de mayo |
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Resumen: La noticia del secuenciamiento completo del genoma humano, conseguido en 2001 y desde entonces perfeccionado a través
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de las personas. Tanto la técnica denominada Genome-Wide Association Studies (GWAS) como las técnicas de Whole Genome Sequencing, asociadas a las grandes bases de datos que permiten
procesar y analizar millones de datos, han facilitado la recolección, almacenamiento, transferencia y utilización de los datos genéticos de miles de personas. Esa creciente disponibilidad de la información genética puede tener enormes beneficios para las personas concretas involucradas, ya sea en la prevención de la salud, como en el tratamiento clínico, como en la llamada medicina personalizada, y también para la sociedad misma por las nuevas posibilidades terapéuticas
que abre la investigación biomédica o las aplicaciones en materia
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Sin embargo, no toda la información genética de una persona da lugar a acciones terapéuticas o preventivas y surge una
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