Orsai, un nuevo regulador del metabolismo basal en Drosophila melanogaster

orsai (osi), un gen hasta ahora no caracterizado de Drosophila melanogaster, codifica una pequeña proteína con un solo dominio reconocible, el LYR. Las proteínas que poseen un dominio LYR se caracterizan por ser parte estructural de los complejos mitocondriales o reguladores del funcionamiento de di...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autor principal: Fernández Acosta, Magdalena
Otros Autores: Ceriani, María Fernanda
Formato: Tesis doctoral publishedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 2019
Materias:
LYR
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n6630_FernandezAcosta
http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n6630_FernandezAcosta_oai
Aporte de:
id I28-R145-tesis_n6630_FernandezAcosta_oai
record_format dspace
spelling I28-R145-tesis_n6630_FernandezAcosta_oai2023-04-26 Ceriani, María Fernanda Fernández Acosta, Magdalena 2019-03-12 orsai (osi), un gen hasta ahora no caracterizado de Drosophila melanogaster, codifica una pequeña proteína con un solo dominio reconocible, el LYR. Las proteínas que poseen un dominio LYR se caracterizan por ser parte estructural de los complejos mitocondriales o reguladores del funcionamiento de dichas organelas. En humanos, el mal funcionamiento de estas proteínas provoca serios problemas metabólicos con consecuencias que van desde retraso en el crecimiento e incapacidad de procesar lípidos hasta la muerte prematura. Esta tesis está enfocada en caracterizar la función de orsai, cuyo mutante posee menor tamaño que un individuo control, sufre arresto en el desarrollo y muerte en etapas tempranas del desarrollo larval. La disfunción de orsai provoca defectos estructurales mitocondriales y metabólicos diversos, que culminan en células incapaces de crecer apropiadamente. OSI posee una localización nuclear en la mayor parte de los tejidos analizados, y su disfunción no afecta el ensamblado de los complejos mitocondriales, por lo que proponemos que la función de orsai está asociada a la regulación del funcionamiento de la cadena respiratoria. A través de experimentos de complementación génica, se ha logrado rescatar parte de los fenotipos provocados por la falta de orsai tanto a nivel celular como del organismo mediante la sobreexpresión de la proteína humana ETFRF1 (LYR5m). Proponemos así que la deficiencia de orsai en Drosophila melanogaster sería un buen modelo de estudio para las enfermedades asociadas a la desregulación de proteínas LYR en humanos. orsai (osi), an uncharacterized gene of Drosophila melanogaster, encodes a small protein with a LYR domain. Proteins carrying this domain are often a structural part of the mitochondrial complexes (particularly, Complex I) or regulators of mitochondrial function. In humans, mutations in these proteins are associated to severe metabolic defects, ranging from impaired growth and inability to process lipids to death at an early age. osi´s mutants, on the other hand, are smaller than controls; its development is arrested at first instar larva and die at that stage. osi downregulation generates mitochondrial fragmentation and metabolic stress, all of which prevents cells growth, eventually causing organismal death. OSI is located in the nucleus and its downregulation does not prevent the ensemble of mitochondrial complexes, supporting the possibility that OSI is a nuclear regulator of mitochondrial function. Through experiments of genetic complementation, we rescued some of the phenotypes associated to osi dysfunction, both at a cellular level and an organismal level, through overexpression of human protein ETFRF1 (LYR5). As a result, we propose that osi mutant described herein may be a useful model to study metabolic diseases triggered by defective LYR protein function in humans. Fil: Fernández Acosta, Magdalena. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. application/pdf https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n6630_FernandezAcosta spa Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar DROSOPHILA MELANOGASTER MITOCONDRIA METABOLISMO LYR ARRESTO EN EL DESARROLLO DROSOPHILA MELANOGASTER MITOCHONDRIA METABOLISM LYR DEVELOPMENTAL ARREST Orsai, un nuevo regulador del metabolismo basal en Drosophila melanogaster Orsai, a new regulator of basal metabolism in Drosophila melanogaster info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n6630_FernandezAcosta_oai
institution Universidad de Buenos Aires
institution_str I-28
repository_str R-145
collection Repositorio Digital de la Universidad de Buenos Aires (UBA)
language Español
orig_language_str_mv spa
topic DROSOPHILA MELANOGASTER
MITOCONDRIA
METABOLISMO
LYR
ARRESTO EN EL DESARROLLO
DROSOPHILA MELANOGASTER
MITOCHONDRIA
METABOLISM
LYR
DEVELOPMENTAL ARREST
spellingShingle DROSOPHILA MELANOGASTER
MITOCONDRIA
METABOLISMO
LYR
ARRESTO EN EL DESARROLLO
DROSOPHILA MELANOGASTER
MITOCHONDRIA
METABOLISM
LYR
DEVELOPMENTAL ARREST
Fernández Acosta, Magdalena
Orsai, un nuevo regulador del metabolismo basal en Drosophila melanogaster
topic_facet DROSOPHILA MELANOGASTER
MITOCONDRIA
METABOLISMO
LYR
ARRESTO EN EL DESARROLLO
DROSOPHILA MELANOGASTER
MITOCHONDRIA
METABOLISM
LYR
DEVELOPMENTAL ARREST
description orsai (osi), un gen hasta ahora no caracterizado de Drosophila melanogaster, codifica una pequeña proteína con un solo dominio reconocible, el LYR. Las proteínas que poseen un dominio LYR se caracterizan por ser parte estructural de los complejos mitocondriales o reguladores del funcionamiento de dichas organelas. En humanos, el mal funcionamiento de estas proteínas provoca serios problemas metabólicos con consecuencias que van desde retraso en el crecimiento e incapacidad de procesar lípidos hasta la muerte prematura. Esta tesis está enfocada en caracterizar la función de orsai, cuyo mutante posee menor tamaño que un individuo control, sufre arresto en el desarrollo y muerte en etapas tempranas del desarrollo larval. La disfunción de orsai provoca defectos estructurales mitocondriales y metabólicos diversos, que culminan en células incapaces de crecer apropiadamente. OSI posee una localización nuclear en la mayor parte de los tejidos analizados, y su disfunción no afecta el ensamblado de los complejos mitocondriales, por lo que proponemos que la función de orsai está asociada a la regulación del funcionamiento de la cadena respiratoria. A través de experimentos de complementación génica, se ha logrado rescatar parte de los fenotipos provocados por la falta de orsai tanto a nivel celular como del organismo mediante la sobreexpresión de la proteína humana ETFRF1 (LYR5m). Proponemos así que la deficiencia de orsai en Drosophila melanogaster sería un buen modelo de estudio para las enfermedades asociadas a la desregulación de proteínas LYR en humanos.
author2 Ceriani, María Fernanda
author_facet Ceriani, María Fernanda
Fernández Acosta, Magdalena
format Tesis doctoral
Tesis doctoral
publishedVersion
author Fernández Acosta, Magdalena
author_sort Fernández Acosta, Magdalena
title Orsai, un nuevo regulador del metabolismo basal en Drosophila melanogaster
title_short Orsai, un nuevo regulador del metabolismo basal en Drosophila melanogaster
title_full Orsai, un nuevo regulador del metabolismo basal en Drosophila melanogaster
title_fullStr Orsai, un nuevo regulador del metabolismo basal en Drosophila melanogaster
title_full_unstemmed Orsai, un nuevo regulador del metabolismo basal en Drosophila melanogaster
title_sort orsai, un nuevo regulador del metabolismo basal en drosophila melanogaster
publisher Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
publishDate 2019
url https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n6630_FernandezAcosta
http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n6630_FernandezAcosta_oai
work_keys_str_mv AT fernandezacostamagdalena orsaiunnuevoreguladordelmetabolismobasalendrosophilamelanogaster
AT fernandezacostamagdalena orsaianewregulatorofbasalmetabolismindrosophilamelanogaster
_version_ 1766016001846018048