Estudios de efectos de agregación en la reactividad de fenil-litio y de la inserción de no en la unión N-Li

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La primera parte de esta Tesis se dedicó al estudio del efecto de estados deagregación sobre la reacción de cinamaldehído, 1, con fenil-litio, 2. Bajo condicionesespeciales, produce dihidrochalconas como producto principal, (3), se examinó el efectode añadir distintos ligandos donores. TMEDA y HMPT...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Vázquez, Alvaro Joaquín
Otros Autores:	Sbarbati Nudelman, Norma
Formato:	Tesis doctoral publishedVersion
Lenguaje:	Español
Publicado:	Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 2009
Materias:	ESTRUCTURAS DE COMPUESTOS ORGANOLITICOS LIGANDOS DONORES INSERCION DE NO AMIDUROS DE LITIO SINTESIS DE N-NITROSAMINAS REACCIONES TANDEM SINTESIS DE HIDRAZONAS E HIDRACINAS ORGANOLITHIUMS STRUCTURES DONOR LIGANDS NO INSERTION LITHIUM AMIDES N-NITROSAMINES HYDRAZONES AND HYDRACINES SYNTHESIS TANDEM REACTIONS
Acceso en línea:	https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n4488_Vazquez https://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n4488_Vazquez_oai
Aporte de:	Repositorio Digital de la Universidad de Buenos Aires (UBA) de Universidad de Buenos Aires

id	I28-R145-tesis_n4488_Vazquez_oai
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spelling	I28-R145-tesis_n4488_Vazquez_oai2024-09-02 Sbarbati Nudelman, Norma Vázquez, Alvaro Joaquín 2009-06-08 La primera parte de esta Tesis se dedicó al estudio del efecto de estados deagregación sobre la reacción de cinamaldehído, 1, con fenil-litio, 2. Bajo condicionesespeciales, produce dihidrochalconas como producto principal, (3), se examinó el efectode añadir distintos ligandos donores. TMEDA y HMPT disminuyen ligeramente laformación de 3, mientras que el efecto de HMPA es inhibir casi totalmente la reacción. Los resultados indican que interviene el dímero de PhLi en el mecanismo de formación de 3. Se estudió luego la reacción de inserción de NO en la unión N-Li de amiduros delitio que constituye una nueva metodología para la síntesis de N- nitrosaminas, 4, en altosrendimientos. Luego se realizó un extensivo estudio de la reacción de adición de alquillitiosa 4, para producir alquilhidrazonas, 5, con muy buenos rendimientos. Seguidamente,se extendió a la síntesis de hidracinas terciarias, 6, con sustituyentes diversos. Paraahondar en el mecanismo se aislaron e identificaron productos laterales, se estudió lacinética y se realizaron cálculos computacionales. Todas las evidencias reunidaspermitieron proponer un complejo esquema mecanistico de esta nueva reacción. Finalmente, se ensayaron condiciones para el diseño de una secuencia tandem comoestrategia ambientalmente amigable para la síntesis de 6 a partir de aminas. The first part of this Thesis deals with the study of the aggregation states effects onthe reaction of cynamaldehyde, 1, with phenyl-lithium, 2. Under special conditions, givesdihydrochalcones as the main product, (3), the effects of adding different donor ligandswas examined. TMEDA and HMPT slightly diminish the formation of 3, while the effect de HMPA is almost inhibit the reaction. These results show that the PhLi dímer is envolved inthe mechanism of formation of 3. The insertion of NO in the N-Li bond of lithium amides was then studied: thisconstitutes a new methodology for the synthesis of N- nitrosaminae, 4, in high yields. Then, an extensive study of the adition of alkyl-lithiums to 4, to produce alkyllhydrazones, 5, with high yields was carried out. After that, the scope of the reaction was advanced tothe synthesis of tertiary hydracines, 6, with several substituents. To get inside into thereaction mechanism: the lateral products were isolated and characterized, the additionkinetics was studied and computacional calculations were carried out. All the gatheredevidence allowed the proposal of a complex mechanistic Schema for this new reaction. Finally, conditions were tried for the design of a tandem sequence as an environmentallyfriendly strategy for the synthesis of 6 starting from secondary amines. Fil: Vázquez, Alvaro Joaquín. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. application/pdf https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n4488_Vazquez spa Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar ESTRUCTURAS DE COMPUESTOS ORGANOLITICOS LIGANDOS DONORES INSERCION DE NO AMIDUROS DE LITIO SINTESIS DE N-NITROSAMINAS REACCIONES TANDEM SINTESIS DE HIDRAZONAS E HIDRACINAS ORGANOLITHIUMS STRUCTURES DONOR LIGANDS NO INSERTION LITHIUM AMIDES N-NITROSAMINES HYDRAZONES AND HYDRACINES SYNTHESIS TANDEM REACTIONS Estudios de efectos de agregación en la reactividad de fenil-litio y de la inserción de no en la unión N-Li Effects of organolithiums aggregation states on the phenyl-lithium reactivity and in the no insertion into the N-Li bond info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/publishedVersion https://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n4488_Vazquez_oai
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