Control de la expresión génica en tripanosomátidos : la red de proteínas SR

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Este trabajo presenta por primera vez la existencia de una Red de proteínas SR funcionalmente conservada en un parásito protozoario como Trypanosoma cruzi y Trypanosoma brucei. Esta “Red” tiene una estructura básica compuesta por una proteína rica en dipéptidos serina arginina (SR) y una proteína qu...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Lobo, Guillermo Sebastián
Otros Autores: Flawiá, Mirtha M.
Formato: Tesis doctoral publishedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 2007
Materias:
TRYPANOSOMA
SPLICING
ARNM
PROCESAMIENTO DEL ARN
TSR1
TCSR
SRPK
PRE-MRNA PROCESSING
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n4079_Lobo
https://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n4079_Lobo_oai
Aporte de:
Repositorio Digital de la Universidad de Buenos Aires (UBA) de Universidad de Buenos Aires
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spelling I28-R145-tesis_n4079_Lobo_oai2024-09-02 Flawiá, Mirtha M. Lobo, Guillermo Sebastián 2007 Este trabajo presenta por primera vez la existencia de una Red de proteínas SR funcionalmente conservada en un parásito protozoario como Trypanosoma cruzi y Trypanosoma brucei. Esta “Red” tiene una estructura básica compuesta por una proteína rica en dipéptidos serina arginina (SR) y una proteína quinasa específica de proteínas SR (SRPK). La proteína SR, codificada por un gen esencial, cumple funciones vitales en las reacciones de trans-splicing y cis-splicing. Experimentos que afectan el nivel de la proteína SR de tripanosomátidos, evidencian alteraciones en el ciclo celular y la morfología, posiblemente originadas en un desarreglo a nivel del citoesqueleto. Las SRPKs mostraron intervenir en los mismos procesos. Aún sin ser esenciales en tripanosomátidos, niveles alterados de estas proteínas afectan tanto el procesamiento del pre-ARN, como el ciclo celular. El alto grado de conservación a nivel estructural, bioquímico, y funcional observado, sugieren que la Red de proteínas SR posee funciones conservadas en el parásito, representando un aporte significativo para el entendimiento de la reacción de SL trans-splicing y por consiguiente al control de la expresión génica This thesis work presents for the first time, the existence of a functionally conserved SR Network in protozoan parasites like Trypanosoma brucei and Trypanosoma cruzi. This network presents a basic structure composed by one Serine/Arginine–rich protein (SR) and one SR-protein kinase (SRPK). The SR protein, is codified by an essential gene and plays vital roles in both trans- and cis-splicing reactions. Disruption of the trypanosomatids SR protein level results in alterations of the cell cycle as well as cell morphology, likely originated by a major cytoskeleton disturbance. Although not essential in trypanosomatids, the SRPKs were shown to be involved in the same processes, adding new evidence for the crosstalk between the networks involved in controlling the cell cycle and pre-mRNA processing. The high degree of conservation at structural, biochemical and functional levels, suggests that the SR Network possesses conserved functions in the parasite, being a major contribution to the understanding of SL trans-splicing, and consequently a better insight to the control of gene expression. Fil: Lobo, Guillermo Sebastián. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. application/pdf http://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n4079_Lobo spa Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar TRYPANOSOMA SPLICING ARNM PROCESAMIENTO DEL ARN TSR1 TCSR SRPK TRYPANOSOMA SPLICING TSR1 TCSR SRPK PRE-MRNA PROCESSING Control de la expresión génica en tripanosomátidos : la red de proteínas SR Control of gene expression in trypanosomatids: the SR network info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/publishedVersion https://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n4079_Lobo_oai
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