Estudio sobre síntesis y bioactividad de análogos de Brassinosteroides

Los brassinosteroides (BRs)son hormonas vegetales esteroidales de reciente descubrimiento, ampliadistribución en la naturaleza, y esenciales para el normal desarrollo de las plantas. En los últimos años se han multiplicado los estudios sobre sus propiedades biológicas y posiblesaplicaciones agronómi...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Ramirez, Javier Alberto
Otros Autores: Galagovsky, Lydia Raquel
Formato: Tesis doctoral publishedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 2003
Materias:
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n3604_Ramirez
https://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n3604_Ramirez_oai
Aporte de:
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spelling I28-R145-tesis_n3604_Ramirez_oai2024-09-02 Galagovsky, Lydia Raquel Ramirez, Javier Alberto 2003 Los brassinosteroides (BRs)son hormonas vegetales esteroidales de reciente descubrimiento, ampliadistribución en la naturaleza, y esenciales para el normal desarrollo de las plantas. En los últimos años se han multiplicado los estudios sobre sus propiedades biológicas y posiblesaplicaciones agronómicas. Debido a su baja concentración en las fuentes naturales, los compuestosutilizados en estos estudios deben obtenerse mediante síntesis química a partir de precursoresaccesibles. El trabajo desarrollado en esta Tesis se ha centrado en la síntesis de 28-homobrassinosteroides, apartir de estigmasterol. Se han sintetizado quince BRs, cuatro de ellos habían sido detectados como compuestos naturales,y once son análogos nuevos con modificaciones en C-3, C-S y C-6. En particular, resultó de interés la síntesisde análogos fluorados, debido a las importantes propiedadesbiológicas conocidas para los compuestos organofluorados. Se evaluó la actividad biológica de cada uno de los compuestos sintetizados. Los bioensayos utilizadosfueron inclinación de la lámina de arroz, elongación del epicotilo de soja y crecimiento de plántulasnormales y mutantes de Arabidopsis thaliana. Brassinosteroids (BRs) are a new group of recently discovered plant hormones, widely distributedin the plant kingdom. BRs are essential for the normal development of plants. During the last past years studies concerning their biological properties and possible use asagrochemicals have increased. Chemical syntheses of BRs are required since they cannot be obtainedfrom natural sources, due to their extremely low concentrations. This work has been devoted to the synthesis of 28-homobrassinosteroids, using stigmasterol asstarting material. Four out of the fifteen obtained compounds had already been identified as natural products. Theother eleven synthetic BRs were new analogues, with modifications involving the C-3, C-5 and C6. The synthesis of fluorinated analogues was of particular interest, due to the important previouslyreported bioactivities of organofluorinated compounds. Biological activity for each synthetic compounds has been evaluated using the following bioassays:the rice lamina inclination test, the soybean epicotyl elongation and the growth of wild type andmutant seedlings of Arabidopsis thaliana. Fil: Ramirez, Javier Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. application/pdf https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n3604_Ramirez spa Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar 28-HOMOBRASSINOSTEROIDES HORMONAS VEGETALES FLUOROESTEROIDES SINTESIS ORGANICA BIOENSAYOS EN PLANTAS 28-HOMOBRASSINOSTEROIDS PLANT HORMONS FLUOROSTEROIDS ORGANIC SYNTHESIS PLANT DEVELOPMENT BIOASSAYS Estudio sobre síntesis y bioactividad de análogos de Brassinosteroides Studies on synthesis and bioactivity of brassinosteroid analogues info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/publishedVersion https://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n3604_Ramirez_oai
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