Mecanismo de acción del hexaclorobenceno sobre la transducción de señales de receptores de factores de crecimiento en hígado de rata

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Elhexaclorobenceno (HCB)es un tóxico ambiental ampliamente distribuidoen la biósfera. La exposición crónica de animales de laboratorio al HCB,produce porfiria, inducción de enzimas microsomales hepáticas, disfuncionestiroideas, inmunosupresión, cambios en la función reproductiva y en elmetabolismo l...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Randi, Andrea Silvana
Otros Autores: Kleiman de Pisarev, Diana
Formato: Tesis doctoral publishedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 1999
Materias:
HEXACLOROBENCENO
RECEPTOR DE EGF
FOSFORILACION DE PROTEINAS
FOSFOTIROSINA
PTK
PKC
ODC
POLIAMINAS
HEXACHLOROBENZENE
EGF RECEPTOR
PROTEIN PHOSPHORYLATION
PHOSPHOTYROSINE
POLYAMINES
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n3191_Randi
https://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n3191_Randi_oai
Aporte de:
Repositorio Digital de la Universidad de Buenos Aires (UBA) de Universidad de Buenos Aires
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Mecanismo de acción del hexaclorobenceno sobre la transducción de señales de receptores de factores de crecimiento en hígado de rata
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description Elhexaclorobenceno (HCB)es un tóxico ambiental ampliamente distribuidoen la biósfera. La exposición crónica de animales de laboratorio al HCB,produce porfiria, inducción de enzimas microsomales hepáticas, disfuncionestiroideas, inmunosupresión, cambios en la función reproductiva y en elmetabolismo lipídico e inducción de tumores tiroideos y hepáticos. En este estudio, hemos demostrado que el HCB, administrado a ratashembras por intubación góstrica, induce cambios en la función demembrana celular hepática, de manera dependiente del tiempo y de ladosis. Nuestros resultados mostraron pa primera vez, que la intoxicacióncrónica con HCB, producía una internalización de los receptores de EGF (REGFs),acompañado de cambios en la actividad de quinasas de tirosina (PTKs)y de alteraciones en el contenido de fosfotirosina de numerosasproteínas endógenas de membrana y citosólicas. Estas modificacionesocurrieron desde dosis muy bajas en las que no hay alteraciones en otrosparametros indicativos de toxicidad manifiesta, como porfiria y disminución de T4 sérica. En un modelo de intoxicación aguda (24 horas post-tratamiento), el HCB aumenta las actividades de Ornitina Decarboxilasa (ODC) y Proteínaquinasa C (PKC) dependiente de calcio y fosfolípidos, y el contenido deespermina, y disminuye la actividad de PTKs de membrana. El contenido depoliaminas (putrescina, espermidina y espermina) se incrementósignificativamente a las 48 horas post-tratamiento. Nuestros resultadossugieren que el mecanismo de acción del HCB, estaría mediado por latransducción de señales de receptores de factores de crecimiento.
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spelling I28-R145-tesis_n3191_Randi_oai2024-09-02 Kleiman de Pisarev, Diana Randi, Andrea Silvana 1999 Elhexaclorobenceno (HCB)es un tóxico ambiental ampliamente distribuidoen la biósfera. La exposición crónica de animales de laboratorio al HCB,produce porfiria, inducción de enzimas microsomales hepáticas, disfuncionestiroideas, inmunosupresión, cambios en la función reproductiva y en elmetabolismo lipídico e inducción de tumores tiroideos y hepáticos. En este estudio, hemos demostrado que el HCB, administrado a ratashembras por intubación góstrica, induce cambios en la función demembrana celular hepática, de manera dependiente del tiempo y de ladosis. Nuestros resultados mostraron pa primera vez, que la intoxicacióncrónica con HCB, producía una internalización de los receptores de EGF (REGFs),acompañado de cambios en la actividad de quinasas de tirosina (PTKs)y de alteraciones en el contenido de fosfotirosina de numerosasproteínas endógenas de membrana y citosólicas. Estas modificacionesocurrieron desde dosis muy bajas en las que no hay alteraciones en otrosparametros indicativos de toxicidad manifiesta, como porfiria y disminución de T4 sérica. En un modelo de intoxicación aguda (24 horas post-tratamiento), el HCB aumenta las actividades de Ornitina Decarboxilasa (ODC) y Proteínaquinasa C (PKC) dependiente de calcio y fosfolípidos, y el contenido deespermina, y disminuye la actividad de PTKs de membrana. El contenido depoliaminas (putrescina, espermidina y espermina) se incrementósignificativamente a las 48 horas post-tratamiento. Nuestros resultadossugieren que el mecanismo de acción del HCB, estaría mediado por latransducción de señales de receptores de factores de crecimiento. Hexaclorobenzene (HCB) is an environmental pollutant widely detected in theenvironment. Chronical exposure of laboratory animals to HCB elicits a numberof effects such as porphyria, microsomal enzyme induction, thyroid dysfunction,immunosupression, reproductive changes, disruption of lipid metabolism andinduction of thyroid adenomas and liver tumors. In the present study, we have demonstrated that administration of HCB tofemale rats by gavage, induced time and dose-dependent alterations in thehepatic membrane function. Our results showed that chronic exposure to HCB,induced the internalization of EGF receptors (EGFRs),accompanied bychanges in protein tyrosine kinase activities (PTKs) and alterations ofphosphotyrosine content of several membrane and cytosolic endogenousproteins. This changes were remarkable at very low doses, that did not inducealterations in other parameters that are biological indicators of HCB exposure,such as induction of porphyria and decreased serum T4 levels. HCB acutetreatment (24 hours post-intoxication) induced an increase in Ornithine Decarboxilase (ODC) activity and spermine content, as well as induction ofcalcium and phospholipid dependent Protein Kinase C (PKC)activity, paralellto an inhibition of (PTKs) activities. The polyamines content (putrescine,spermidine and spermine) increased significantly 48 hours after one dose of HCB administration acompanied by an increase of PTKs activities.Our resultssuggest that HCB mechanism of action could be mediated by growth factorsreceptors signal transduction pathway. Fil: Randi, Andrea Silvana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. application/pdf https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n3191_Randi spa Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar HEXACLOROBENCENO RECEPTOR DE EGF FOSFORILACION DE PROTEINAS FOSFOTIROSINA PTK PKC ODC POLIAMINAS HEXACHLOROBENZENE EGF RECEPTOR PROTEIN PHOSPHORYLATION PHOSPHOTYROSINE PTK PKC ODC POLYAMINES Mecanismo de acción del hexaclorobenceno sobre la transducción de señales de receptores de factores de crecimiento en hígado de rata Mechanism of action of hexachlorobenzene no growth factors receptors signal transduction pathway in rat liver info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/publishedVersion https://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n3191_Randi_oai

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