Efectos de diferentes inmunomoduladores en la respuesta inmune a vacunas antiaftosa

La Fiebre Aftosa es la enfermedad viral del ganado que mayor impacto económicoocasiona en Argentina, no solo por los perjuicios directos sobre las especies afectadas, sinotambién por las perdidas indirectas debido al cierre de mercados de exportacion querepresentarían divisas para nuestro país. El p...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Berinstein, Analía
Otros Autores: Sadir, Ana María
Formato: Tesis doctoral publishedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 1992
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2467_Berinstein
https://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n2467_Berinstein_oai
Aporte de:
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spelling I28-R145-tesis_n2467_Berinstein_oai2024-09-02 Sadir, Ana María Berinstein, Analía 1992 La Fiebre Aftosa es la enfermedad viral del ganado que mayor impacto económicoocasiona en Argentina, no solo por los perjuicios directos sobre las especies afectadas, sinotambién por las perdidas indirectas debido al cierre de mercados de exportacion querepresentarían divisas para nuestro país. El principal elemento utilizado en la lucha contra esta enfermedad es la inmunizaciónpreventiva, pero la principal limitante de los inmunógenos en uso es la corta duracion deinmunidad que confieren. En este trabajo se utilizo el modelo murino para estudiar el efecto de tres adyuvantesdiferentes [avridine, extracto de pared celular de Mycobacteria (PCM) y lipopolisacárido de Brucella ovis(LPS)] en la respuesta a vacunas antiaftosa. Se examinó la duración deinmunidad conferida, el estado de protección viral 7 meses post-vacunación, las celulasinmunocompetentes estimuladas, involucradas en la respuesta secundaria de larga duracion ylos isotipos de IgG inducidos por los diferentes adyuvantes. La incorporación de avridine, LPS o PCM en vacunas convencionales indujo unarespuesta de anticuerpos neutralizantes especificos potente y duradera. Los índicesseroneutralizantes de animales vacunados con las nuevas formulaciones fueronsignificativamente mayores que los observados en animales inmunizados con vacunasconvencionales y confirieron proteccion por lo menos durante 7 meses. Los datos que surgen de los ensayos de reconstitución indican que losinmunomoduladores probados participan en la activación de las poblaciones celularesinvolucradas en la memoria de larga duracion, lo que resulta en una respuesta secundaria decélulas B eficiente aún en ausencia de celulas T, si bien es imprescindible la presencia delinfocitos T para la accion primaria de estos adyuvantes. Los linfocitos T se ven estimulados demanera tal que adquieren la capacidad de estimular a linfocitos B primados contra el antígenopara la producción de anticuerpos. Avridine, PCM y LPS estimulan la produccion de IgGl, 2a y 2b. lo cual se encontraríarelacionado con la proteccion conferida por las vacunas formuladas con estosinmunomoduladores. No se detectaron reacciones adversas salvo en el caso del uso de vehículo oleoso con LPS y PCM que produjo una sensibilización de las células esplenicas por la cual no fue posibleextraer células viables en estos caso 180 dias post-vacunación. Los efectos de avridine, LPS y PCM en la respuesta inmune a vacunas antiaftosaobservadas en el modelo murino indican la posibilidad de su inclusión en vacunas para serensayadas en bovinos. Fil: Berinstein, Analía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. application/pdf https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2467_Berinstein spa Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar Efectos de diferentes inmunomoduladores en la respuesta inmune a vacunas antiaftosa info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/publishedVersion https://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n2467_Berinstein_oai
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