Caracterización del mecanismo de adhesión y migración de células dentríticas humanas
En este trabajo se estudió la adhesión y migración de células dendríticas (DC) obtenidas a partir de monocitos de sangre periférica, mediante la utilización de interleuquina (IL)-4 y del factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF). Se emplearon DC cultivadas en medios suplem...
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| Autor principal: | |
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| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
1997
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| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.12110/seminario_nBIO000545_Jancic http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesisg&d=seminario_nBIO000545_Jancic_oai |
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I28-R145-seminario_nBIO000545_Jancic_oai2023-08-29 Chuluyan, H. Eduardo Jancic, Carolina Cristina 1997 En este trabajo se estudió la adhesión y migración de células dendríticas (DC) obtenidas a partir de monocitos de sangre periférica, mediante la utilización de interleuquina (IL)-4 y del factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF). Se emplearon DC cultivadas en medios suplementados con suero humano o con suero bovino fetal (SBF). Las DC cultivadas en presencia de SBF presentaron mayor nivel de expresión de CDla, Cle y Cch que las crecidas en medios con suero humano. Ambos tipos celulares presentaron similar expresión de las moléculas HLA-DR, CD86, y de las integrinas [31y a5. No presentaron a4 integrina al séptimo día de cultivo y la presencia de B7 aumentó a lo largo del mismo. Se demostró que las DC cultivadas en medios suplementados con SBF presentaron mayor adhesión a fibronectina (FN), comparadas con las cultivadas con suero humano. Este efecto se manifestó a los 3, 5 y 7 días de cultivo. La adhesión fue dependiente de la presencia de B1 integrina, ya que un anticuerpo dirigido contra esta integrina bloqueó la adhesión. El tratamiento de las DC (diferenciadas con suero humano o SBF) con el factor de necrosis tumoral-0L(TNF-or) produjo una disminución en la adhesión a FN en ambos cultivos celulares. Fue capaz de incrementar la migración a través de FN de las DC cultivadas en presencia de SBF. Pero dicho tratamiento no modificó la expresión de las integrinas B1 o a5. La IL-IB también fue capaz de provocar una menor adhesión a FN. Las DC derivadas de monocitos de sangre periférica cultivados con suero humano o SBF, mostraron una mayor adhesión a FN que las DC obtenidas de explantes dermoepidérmicos Con respecto a la migración transendotelial, se observó que las DC cultivadas en medios suplementados con suero humano manifestaron una mayor capacidad de migrar a través de células endoteliales. La activación del endotelio con TNF-a indujo un aumento en dicho proceso, siendo este efecto similar para ambos cultivos celulares Fil: Jancic, Carolina Cristina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. application/pdf https://hdl.handle.net/20.500.12110/seminario_nBIO000545_Jancic spa Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales info:eu-repo/semantics/openAccess Caracterización del mecanismo de adhesión y migración de células dentríticas humanas info:eu-repo/semantics/bachelorThesis info:ar-repo/semantics/tesis de grado info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesisg&d=seminario_nBIO000545_Jancic_oai |
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En este trabajo se estudió la adhesión y migración de células dendríticas (DC) obtenidas a partir de monocitos de sangre periférica, mediante la utilización de interleuquina (IL)-4 y del factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF). Se emplearon DC cultivadas en medios suplementados con suero humano o con suero bovino fetal (SBF). Las DC cultivadas en presencia de SBF presentaron mayor nivel de expresión de CDla, Cle y Cch que las crecidas en medios con suero humano. Ambos tipos celulares presentaron similar expresión de las moléculas HLA-DR, CD86, y de las integrinas [31y a5. No presentaron a4 integrina al séptimo día de cultivo y la presencia de B7 aumentó a lo largo del mismo. Se demostró que las DC cultivadas en medios suplementados con SBF presentaron mayor adhesión a fibronectina (FN), comparadas con las cultivadas con suero humano. Este efecto se manifestó a los 3, 5 y 7 días de cultivo. La adhesión fue dependiente de la presencia de B1 integrina, ya que un anticuerpo dirigido contra esta integrina bloqueó la adhesión. El tratamiento de las DC (diferenciadas con suero humano o SBF) con el factor de necrosis tumoral-0L(TNF-or) produjo una disminución en la adhesión a FN en ambos cultivos celulares. Fue capaz de incrementar la migración a través de FN de las DC cultivadas en presencia de SBF. Pero dicho tratamiento no modificó la expresión de las integrinas B1 o a5. La IL-IB también fue capaz de provocar una menor adhesión a FN. Las DC derivadas de monocitos de sangre periférica cultivados con suero humano o SBF, mostraron una mayor adhesión a FN que las DC obtenidas de explantes dermoepidérmicos Con respecto a la migración transendotelial, se observó que las DC cultivadas en medios suplementados con suero humano manifestaron una mayor capacidad de migrar a través de células endoteliales. La activación del endotelio con TNF-a indujo un aumento en dicho proceso, siendo este efecto similar para ambos cultivos celulares |
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