Homeostasis de ATP extracelular en eritrocitos: interregulación y consecuencias funcionales

Human erythrocytes (RBCs) release ATP in different stimuli.\nIn vitro, exposure to different pharmacological agents triggers intracellular\nevents that activate ATP release.\nIn this thesis factors controlling the temporal evolution of extracellular ATP\n(ATPe) concentration were analyzed. Cells wer...

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Autor principal: Leal Denis, María Florencia
Otros Autores: Espelt, María Victoria
Formato: Tesis doctoral acceptedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: Facultad de Farmacia y Bioquímica 2015
Materias:
ATP
Acceso en línea:http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgraafa&cl=CL1&d=HWA_819
http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgraafa/index/assoc/HWA_819.dir/819.PDF
Aporte de:
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spelling I28-R145-HWA_8192019-09-25 Human erythrocytes (RBCs) release ATP in different stimuli.\nIn vitro, exposure to different pharmacological agents triggers intracellular\nevents that activate ATP release.\nIn this thesis factors controlling the temporal evolution of extracellular ATP\n(ATPe) concentration were analyzed. Cells were exposed to two ATP release\nstimuli: 3V and the peptide mastoparán 7 (MST7). Both stimuli induce increases\nof cAMP, the main second messenger.\nMain results:\nUnder 3V exposure there is an increase of cAMP, which translated into an\nacute, transient release of ATP. When cells were pre-exposed to CBX\n(pannexin 1 inhibitor), ATP release induced by 3V was completely blocked.Thus\nunder 3V stimulation, RBCs exhibit a single ATP conduit mediated by pannexin\n1.\nUnder MST7 exposure, small cAMP increases correlated with a strong ATP\nrelease. CBX induced a partial blockage of ATP release, suggesting the\nexistence of two conduits for ATP release. In addition to cAMP, the potential\nrole of cell volume and cell adhesion on ATPe kinetics was studied.\nIn non-adhered cells, MST7 neither trigger ATP release nor affected cell\nvolume. On the other hand, in cells adhered to coverslips, and exposed to\nMST7, ATPe concentrations strongly increased and a volume increased was\nobserved. Fil: Leal Denis, María Florencia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina Espelt, María Victoria Facultad de Farmacia y Bioquímica Schwarzbaum, Pablo Julio Leal Denis, María Florencia 2015-03-16 Los eritrocitos humanos (RBC) liberan ATP frente a diferentes estímulos. In vitro, la\nexposición a diferentes agentes farmacológicos desencadena eventos intracelulares\nque activan la liberación de ATP.\nEn esta tesis se analizaron los factores que controlan la evolución temporal de la\nconcentración de ATP extracelular (ATPe). Las células fueron expuestas a dos\nestímulos que inducen liberación de ATP: 3V y mastoparán 7 (MST7). Ambos\nestímulos inducen aumentos de la concentración de cAMP.\nLa exposición a 3V produjo un aumento de cAMP, que se tradujo en una liberación\naguda de ATP. Cuando las células fueron tratadas con CBX (bloqueante de\npanexina 1), la liberación de ATP fue completamente bloqueada concluyendo que la\nsalida de ATP ocurriría sólo a través de la panexina 1.\nLa exposición a MST7 indujo pequeños aumentos de cAMP que llevaron a una gran\nsalida de ATP. El CBX bloqueó parcialmente la liberación de ATP, sugiriendo la\nexistencia de dos vías para la liberación del mismo. Además se estudió el papel del\nvolumen y la adhesión celular en la cinética de ATPe. En las células no adheridas,\nMST7 no indujo respuesta mientras que en células adheridas, las concentraciones\nATPe aumentaron y se observó un aumento de volumen celular. application/pdf Rossi, Rolando Ford, Paula Herlax, Vanesa Eritrocitos ATP Receptores P spa Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/ Ciencia de la vida Homeostasis de ATP extracelular en eritrocitos: interregulación y consecuencias funcionales info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/acceptedVersion http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgraafa&cl=CL1&d=HWA_819 http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgraafa/index/assoc/HWA_819.dir/819.PDF
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