Caracterización de factores virales y del hospedador asociados a la patogenia de la infección crónica por el virus de la Hepatitis B

Fil: Giadans, Cecilia Graciela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Giadans, Cecilia Graciela
Otros Autores: Flichman. Diego
Formato: Tesis doctoral acceptedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica 2022
Materias:
virus de hepatitis B, patogenia, respuesta inmune, microambiente hepático
Ciencias de la vida
Acceso en línea:http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgraafa&cl=CL1&d=HWA_7004
https://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgraafa/index/assoc/HWA_7004.dir/7004.PDF
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spelling I28-R145-HWA_70042025-08-01 Fil: Giadans, Cecilia Graciela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina Flichman. Diego Valva, Pamela Preciado, María Victoria Giadans, Cecilia Graciela 2022-07-25 La infección por el virus de Hepatitis B (HBV) es una de las principales causas de enfermedad hepática crónica, caracterizada por daño celular, necroinflamación y fibrosis de lenta evolución. Según la Organización Mundial de la Salud, 257 millones de personas se encuentran infectadas de forma crónica mientras que aproximadamente 780 000 mueren cada año debido a enfermedades relacionadas, como la cirrosis y el carcinoma hepatocelular. El 95% de los adultos inmunocompetentes desarrollan infecciones agudas autolimitadas mientras que el 5% restante evoluciona hacia una infección crónica (CHB). La CHB se divide en estadios caracterizados por el balance que surge de la interacción entre el virus y la respuesta inmune del huésped de la cual resulta la severidad del daño hepático. El objetivo del trabajo fue caracterizar en el microambiente hepático con su reflejo periférico, los distintos componentes de la respuesta inmune del hospedador y los marcadores de actividad viral asociados a diferentes estadios de la CHB. Se incluyeron 35 muestras de biopsias hepáticas fijadas en formol e incluidas en parafina de individuos adultos con CHB (6 hepatitis HBeAg+, 7 flares y 22 infecciones HBeAg-) sin tratamiento a partir de las cuales se realizó la caracterización histológica, la determinación del genotipo/subgenotipo y se evaluó: A) por inmunohistoquímica (IHQ) 1) la frecuencia y localización de las células que componen el infiltrado inflamatorio hepático [NK (CD56+), CTLs (CD8+), linfocitos Th (CD4+), Th1 (T-bet+), Treg (FoxP3+) y Th17 (IL-17A+)], 2) la frecuencia y localización de las células que expresan PD-1 y perforina y 3) la expresión y distribución de los antígenos de superficie (HBsAg) y del core (HBcAg) viral y B) por doble inmunofluorescencia la distribución de CTLs en relación a los hepatocitos HBsAg+ y HBcAg+. En la sangre periférica (SP) de un subgrupo de 8 individuos en estadio de infección HBeAg- se determinó por citometría 1) la frecuencia de ciertas poblaciones celulares y 2) la funcionalidad de las células NK, CTLs y linfocitos Th1 y Th17. Los resultados del estudio mostraron que en el estadio de hepatitis HBeAg+ no se observó prevalencia de ningún genotipo/subgenotipo ni asociación con un sexo en particular. La mayoría de los individuos presentaron hepatitis de moderada a severa, pero ausencia de fibrosis significativa, con un predominio de CTLs y de la subpoblación de linfocitos Th1 en el infiltrado. En general las células del microambiente hepático mostraron expresión de perforina, pero no de PD-1. A su vez, sólo un 4,1% de los hepatocitos mostró expresión de antígenos virales, siendo la mayoría HBsAg+ mientras que la distribución de los CTLs lobulillares no se asoció a la expresión de dicho antígeno. Por otro lado, en el estadio con flare HBeAg+ se vio un predominio de individuos de sexo masculino e infecciones con el subgenotipo F1b. En este grupo predominó la hepatitis de tipo moderada a severa en ausencia de fibrosis significativa. En el infiltrado prevalecieron los CTLs y la subpoblación de linfocitos Treg. Sin embargo, y pese a su baja frecuencia, fueron los linfocitos Th17 portales los que estuvieron asociados a la severidad de la hepatitis y su frecuencia correlacionó con la frecuencia de NK portales y lobulillares. En su mayoría las células del microambiente hepático mostraron expresión tanto de perforina como de la molécula PD-1. A su vez, un 47,3% de los hepatocitos mostró expresión antigénica siendo la mayoría HBcAg+ mientras que la presencia de los CTLs lobulillares se vio asociada a la expresión de dicho antígeno. Finalmente, entre los casos con infección HBeAg- no se vio predominio de ningún genotipo/subgenotipo viral ni que los mismos estuvieran asociados a un sexo en particular. Estos casos presentaron una hepatitis mínima a leve en ausencia de fibrosis significativa, siendo los CTLs y la subpoblación de linfocitos Treg los más prevalentes en el infiltrado. En general las células del microambiente hepático mostraron expresión de perforina, pero no de la molécula PD-1. A su vez, sólo un 16,7% de los hepatocitos mostró expresión antigénica siendo la mayoría HBsAg+ mientras que la distribución de los CTLs lobulillares no se vio asociada a la expresión de dicho antígeno. La SP de los individuos con infección HBeAg- presentó menor frecuencia de linfocitos Th1 y una tendencia a menor frecuencia de linfocitos Th17 con relación a la muestra de los dadores no infectados, mientras que la frecuencia de NK correlacionó de manera inversa con los valores de ALT. Por último, no se observaron diferencias en la expresión de IFN, FoxP3 o IL-17 entre dadores y pacientes. Lo observado en el presente trabajo muestra que las distintas poblaciones celulares cumplen roles particulares tanto en el control viral como en el proceso de daño. De manera general se observó que en los estadios de mayor severidad la inflamación es el rasgo de mayor peso en el proceso de daño hepático. Asimismo, los CTLs representan una población de especial importancia, tanto en la patogénesis como en el control de la infección, demostrado por su prevalencia en el infiltrado en todos los estadios estudiados. Por otro lado, se identificaron poblaciones específicas asociadas a cada estadio, como la subpoblación Th1 en el caso de la hepatitis HBeAg+ y los linfocitos Treg y NK en los flare e infección HBeAg- que contribuirían al proceso inflamatorio asociado a la patogenia. A su vez, se estableció una relación entre la subpoblación de linfocitos Th17 y el daño hepático durante los episodios de flare. Finalmente, del análisis de SP se desprende una ausencia de reflejo a nivel periférico de lo observado en hígado, lo cual resalta la importancia del estudio en el sitio blanco de la infección y que, de manera general, las distintas poblaciones analizadas conservan su funcionalidad. En conclusión, los distintos estadios de la historia natural de la CHB reflejan la interacción dinámica entre el virus y la respuesta inmune del huésped, de cuyo balance resultan las manifestaciones clínicas e histopatológicas características de cada etapa. application/pdf Cavallaro, Lucía Bare, Patricia Manhano, Andrea virus de hepatitis B, patogenia, respuesta inmune, microambiente hepático spa Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/ Ciencias de la vida Doctora de la Universidad de Buenos Aires en Ciencias de la Salud Caracterización de factores virales y del hospedador asociados a la patogenia de la infección crónica por el virus de la Hepatitis B info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/acceptedVersion http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgraafa&cl=CL1&d=HWA_7004 https://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgraafa/index/assoc/HWA_7004.dir/7004.PDF

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