Estudio de la prolíl oligopeptidasa de 80 kDa de Trypanosoma cruzi (Tc80) como candidato a vacuna contra la enfermedad de Chagas

Fil: Bivona, Augusto Ernesto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

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Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Bivona, Augusto Ernesto
Otros Autores:	Cazorla, Silvia Inés
Formato:	Tesis doctoral acceptedVersion
Lenguaje:	Español
Publicado:	Facultad de Farmacia y Bioquímica 2017
Materias:	Vacuna Tc80 Trypanosoma cruzi Enfermedad de Chagas Ciencia de la vida
Acceso en línea:	http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgraafa&cl=CL1&d=HWA_2799 http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgraafa/index/assoc/HWA_2799.dir/2799.PDF
Aporte de:	Repositorio Digital de la Universidad de Buenos Aires (UBA) de Universidad de Buenos Aires

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Si bien es endémica en América Latina, debido a los movimientos migratorios, esta enfermedad ha comenzado a ser una preocupación global.\nYa han pasado más de 100 años desde su descubrimiento, sin embargo, las escasas alternativas terapéuticas disponibles, con múltiples efectos adversos y solo efectivas en la fase aguda de la infección, hacen que el desarrollo de vacunas capaces de controlar la infección por el parásito sea una estrategia de control prometedora.\nLa prolíl oligopeptidasa de 80 kDa de T. cruzi (Tc80), es un factor de virulencia presente en todos los estadíos del parásito. Su actividad enzimática le permite degradar la matriz extracelular facilitando así la invasión tisular. Al respecto, se ha demostrado que su inhibición bloquea la infección del parásito a células no fagocíticas. Estas características nos impulsaron a estudiar a Tc80 como un candidato vacunal, analizando su inmunogenicidad y capacidad protectiva frente a un desafío con T. cruzi.\nLuego de clonar y expresar Tc80 en vectores de expresión procariotas y eucariotas ensayamos distintos protocolos de vacunación. Se inmunizaron así, ratones con: GI: ?rTc80 im? 4 dosis de Tc80 recombinante adyuvada con oligonucleótidos CpG (ODN-CpG) por vía intramuscular. GII: ?STc80? 4 dosis por vía oral de Salmonella atenuada transportando el ADN codificante de Tc80. Por último, el grupo ?P.boost? se inmunizó mediante una estrategia de Prime Boost heterólogo con: 2 dosis orales de Salmonella trasportando el gen de Tc80 y 2 dosis de rTc80 adyuvada con ODN-CpG por vía intramuscular. Se incluyó además un grupo control (SaroA), que recibió 2 dosis por vía oral de Salmonella atenuada transportando el plásmido pcDNA+3.1 vacío y luego 2 dosis de PBS + ODN-CpG por vía intramuscular.\nAl evaluar posteriormente la respuesta humoral desencadenada, encontramos que todos grupos inmunizados alcanzaron mayores títulos de anticuerpos anti-rTc80 respecto al grupo control. Más importante aún, estos anticuerpos fueron capaces de inhibir la actividad enzimática de Tc80, bloquear la invasión de tripomastigotes sanguíneos a células no fagocíticas y mediar la lisis de parásitos por activación de la vía clásica del sistema complemento.\nAl estudiar la respuesta inmune celular estimulada, observamos mediante ensayos in vivo y ex vivo, una fuerte activación de linfocitos T específicos contra Tc80. Los esplenocitos de todos grupos inmunizados secretaron IFN-? e IL-2 en respuesta al estímulo ex vivo con rTc80. Esta respuesta fue significativamente mayor en los grupos que recibieron al menos 2 dosis de la Salmonella atenuada transportando el gen de Tc80 (STc80 y P.boost). También observamos, por citometría de flujo, que los linfocitos T CD4+ de todos los grupos inmunizados producían TNF-? además de IFN-? frente al estímulo con rTc80. Debe destacarse que STc80 no sólo presentó el mayor porcentaje de células CD4 productoras de estas citoquinas, sino que expandió células polifuncionales (IFN-?+ TNF-?+) capaces de producir mayores niveles de citoquinas que el producido por células monofuncionales.\nLa respuesta de linfocitos T CD8, estudiada mediante ensayos de citotoxicidad ex vivo e in vivo mostró que los esplenocitos del grupo STc80 presentaron la mayor capacidad de lisar células blanco cargadas con un péptido específico de Tc80.\nPor último, demostramos que estos protocolos de inmunización eran capaces de conferir protección frente al desafío con el parásito. Así, en un modelo de infección letal, todos los grupos inmunizados presentaron menores parasitemias respecto al grupo control. Sin embargo la sobrevida fue significativamente mayor solo en los grupos que recibieron alguna dosis del ADN de Tc80 transportado por Salmonella.\nAdicionalmente, en un modelo de infección crónica observamos que los grupos inmunizados presentaron menores niveles séricos de enzimas indicadoras de daño tisular, alteraciones electrocardiográficas, inflamación y carga parasitaria en los tejidos blancos de la infección, respecto al grupo control.\nEn conjunto estos resultados establecen a Tc80 como un candidato vacunal contra la infección por T. cruzi que no solo incrementa la sobrevida de los animales infectados sino que es capaz de evitar la progresión hacia las formas sintomáticas de la enfermedad de Chagas. application/pdf Calabrese, Graciela Giambartolomei, Guillermo Docena, Guillermo Vacuna Tc80 Trypanosoma cruzi Enfermedad de Chagas spa Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/ Ciencia de la vida Estudio de la prolíl oligopeptidasa de 80 kDa de Trypanosoma cruzi (Tc80) como candidato a vacuna contra la enfermedad de Chagas info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/acceptedVersion http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgraafa&cl=CL1&d=HWA_2799 http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgraafa/index/assoc/HWA_2799.dir/2799.PDF

Estudio de la prolíl oligopeptidasa de 80 kDa de Trypanosoma cruzi (Tc80) como candidato a vacuna contra la enfermedad de Chagas

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