Efecto de plaguicidas neonicotinoides sobre enzimas metabólicas en el trofoblasto

Teniendo en cuenta que el acetamiprid (ACE) es un neonicotinoide (NEO) comúnmente utilizado en una amplia gama de cultivos contra las plagas de insectos, que se sabe poco sobre su toxicidad para los sistemas in vitro de mamíferos, y que los plaguicidas que se usan en todo el mundo se comercializan c...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Neuhaus, Gabriela Daiana
Otros Autores: Vera, Berta E.
Formato: TesisdeGrado bachelorThesis acceptedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad Nacional del Comahue. Facultad de Ciencias del Ambiente y la Salud 2022
Materias:
Plaguicidas
Efectos tóxicos en humanos
Trofoblasto
Toxicidad en placentas
Plaguicidas neonicotinoides
Ciencias de la Tierra y Medio Ambiente
Acceso en línea:http://rdi.uncoma.edu.ar/handle/uncomaid/16875
Aporte de:
Repositorio Institucional UNCo de Universidad Nacional del Comahue
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description Teniendo en cuenta que el acetamiprid (ACE) es un neonicotinoide (NEO) comúnmente utilizado en una amplia gama de cultivos contra las plagas de insectos, que se sabe poco sobre su toxicidad para los sistemas in vitro de mamíferos, y que los plaguicidas que se usan en todo el mundo se comercializan como mezclas llamadas formulaciones comerciales. El objetivo de este trabajo fue evaluar los efectos celulares del formulado comercial de ACE (Assail®) en la línea celular de trofoblasto humano HTR-8 / SVneo. Los resultados de esta tesis indican que el formulado comercial del NEO ACE afectó la expresión de la enzima CYP1A1 en trofoblastos de primer trimestre. Esta inducción de CYP1A1, observada por métodos cualitativos y cuantitativos, si bien mostró un aumento para las concentraciones de 0,1 y 100 μM de Assail®, es el resultado de un único ensayo. El trofoblasto es la célula específica de la placenta y todos los compuestos que lo alteren, podrían repercutir en un mal funcionamiento placentario. Lo que podría relacionarse con implicaciones clínicas y toxicológicas que pueden sufrir las mujeres expuestas, ya sea por el ambiente o la dieta, a estos plaguicidas durante el embarazo. Estos xenobióticos generalmente son metabolizados por la CYP1A1 pudiendo formar aducto de ADN en la placenta y el feto, lo que presupone un mayor riesgo de resultados adversos en el nacimiento. Dado que los resultados de esta tesis nos muestran que la CYP1A1 es inducida por los NEO, es necesario poner a punto la medición de la actividad enzimática de CYP1A1. Además, es necesario ampliar este estudio utilizando otras líneas celulares como JEG-3 o cultivos de explantos de placenta. La importancia de ampliar este estudio, sumado a las evidencias de asociaciones positivas entre NEO y los efectos adversos al nacimiento, nos servirá para buscar normativas que disminuyan la exposición de las madres embarazadas a este tipo de compuestos.
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