Acetil tioureas: propiedades estructurales y conformaciones del compuesto modelo CH3C(O)NHC(S)NHCH3

Las propiedades conformacionales y estructurales del compuesto modelo tiourea de 1-acetil-3-metilo -CH3C(O)NHC(S)NHCH3-han sido estudiadas teóricamente utilizando médodos provenientes de la Teoría de Funcionales de la Densidad (DFT). La conformación más estable corresponde a la forma plana “S” con l...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Erben, Mauricio Federico
Formato: Articulo
Lenguaje:Español
Publicado: 2012
Materias:
Química
Tiourea
Estructura Molecular
Propiedades vibracionales
Propiedades electrónicas
Puente de hidrógeno
Thiourea
Molecular Structure
Vibrational Properties
Electronic Properties
Hydrogen Bond
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/96871
https://ri.conicet.gov.ar/11336/82967
https://www.ancefn.org.ar/user/FILES/ANALES/TOMO_64/15.pdf
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
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description Las propiedades conformacionales y estructurales del compuesto modelo tiourea de 1-acetil-3-metilo -CH3C(O)NHC(S)NHCH3-han sido estudiadas teóricamente utilizando médodos provenientes de la Teoría de Funcionales de la Densidad (DFT). La conformación más estable corresponde a la forma plana “S” con los dobles enlaces C=O y C=S orientados mutuamente en posición antiperiplanar. Esta forma se encuentra estabilizada por un enlace de hidrógeno intramolecular N–H···O=C que favorece la formación de un pseudo-anillo de seis miembros en el esqueleto central –C(O)NHC(S)NH–. De acuerdo con los resultados de análisis de población provenientes del formalismo NBO (Natural BondOrbitals), una estructura resonante que involucra una fuerte deslocalización del par libre del átomo de nitrógeno hacia el orbital antienlazante π*(C=S) del grupo tioamida es responsable de la presencia de un enlace (S)C–N(3) muy corto para el grupo tioamida, que muestra un carácter de doble enlace.Asimismo, los resultados teóricos ponen de manifiesto la importancia de equilibrios conformacionales y tautoméricos para especies tioureas de 1-acilo-3-monosustituidas.
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