Nuevas perspectivas en el diagnóstico genético de la cardiomiopatía dilatada en doberman pinscher

La Cardiomiopatía Dilatada (CMD) es una de las enfermedades cardiovasculares más frecuentes en caninos. Se presenta principalmente en perros de razas grandes y gigantes, siendo el Doberman Pinscher (DP) una de las más afectadas. Esta enfermedad tiene alta prevalencia en este grupo racial, oscilando...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Arizmendi, Analía, Batista, Pablo Rodrigo, Arias, Daniel Osvaldo, Vercellini, María del Rosario, Crespi, Julián Alejandro, Barrientos, Laura Soledad, Giovambattista, Guillermo
Formato: Objeto de conferencia
Lenguaje:Español
Publicado: 2017
Materias:
Ciencias Veterinarias
Perros
Enfermedades de los Perros
Cardiopatías Congénitas
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/94504
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
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description La Cardiomiopatía Dilatada (CMD) es una de las enfermedades cardiovasculares más frecuentes en caninos. Se presenta principalmente en perros de razas grandes y gigantes, siendo el Doberman Pinscher (DP) una de las más afectadas. Esta enfermedad tiene alta prevalencia en este grupo racial, oscilando la misma entre 45% y 63%. La CMD se caracteriza por desarrollar una dilatación de las cámaras cardíacas con pérdida progresiva de la capacidad de contracción del miocardio. Esto genera una disminución del volumen minuto, pudiendo derivar en una falla cardíaca congestiva y/o muerte súbita debido a la aparición de arritmias. Durante la progresión de la misma se identifica una fase oculta, en la cual el animal no presenta signos clínicos, pero aparecen cambios morfológicos y/o eléctricos, diagnosticables mediante ecocardiografía y electrocardiografía. Se ha demostrado que la CMD es una enfermedad de base hereditaria, por lo cual en los últimos años las investigaciones se orientaron a definir las bases genéticas de la misma. El objetivo de este trabajo fue realizar una revisión bibliográfica acerca de los avances en estudios relacionados con el diagnóstico genético de la CMD en DP.
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