Sulfonil-amidometilación intramolecular de bencilsulfonamidas

El objeto de este trabajo es estudiar la reacción de sulfonilamidometilación intramolecular. Se usan bencilsulfonamidas con diversos sustituyentes sobre el anillo aromático, así como sobre el nitrógeno para determinar la aplicabilidad de esta reacción. El formaldehído es generado en el medio de re...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Bravo, Rodolfo Daniel
Otros Autores: Corral, R. A.
Formato: Tesis Tesis de doctorado
Lenguaje:Español
Publicado: 1984
Materias:
Química
Ciclización
Bencilsulfonamidas
Formaldehído
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/81939
https://doi.org/10.35537/10915/81939
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
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description El objeto de este trabajo es estudiar la reacción de sulfonilamidometilación intramolecular. Se usan bencilsulfonamidas con diversos sustituyentes sobre el anillo aromático, así como sobre el nitrógeno para determinar la aplicabilidad de esta reacción. El formaldehído es generado en el medio de reacción a partir de s-trioxano y en algunos ejemplos se ensayan también otras fuentes de formaldehído así como el reemplazo de este último por otras combinaciones carbonílicas.
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