Avaliação de matrizes hidrofílicas de quitosana e hidroxipropilmetilcelulose contendo captopril
Neste estudo, comprimidos matriciais de captopril foram desenvolvidos utilizando-se hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) e quitosana (QTS) em diferentes proporções (50:50, 60:40, 40:60, 20:80), por compressão direta. Os comprimidos apresentaram características físicas em conformidade com os padrões Far...
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| Publicado: |
2010
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7898 http://www.latamjpharm.org/resumenes/29/2/LAJOP_29_2_1_10.pdf |
| Aporte de: |
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I19-R120-10915-7898 |
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Universidad Nacional de La Plata |
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SEDICI (UNLP) |
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Portugués |
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Farmacia Farmacología captopril, comprimidos matriciais, liberação prolongada, hidroxipropilmetilcelulose, quitosana Medicamentos Evaluación de medicamentos captopril, chitosan, delayed release, hydroxypropylmethylcellulose, matrices tablets |
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Farmacia Farmacología captopril, comprimidos matriciais, liberação prolongada, hidroxipropilmetilcelulose, quitosana Medicamentos Evaluación de medicamentos captopril, chitosan, delayed release, hydroxypropylmethylcellulose, matrices tablets Franco, Adriele B. Beltrame, Flávio L. Stulzer, Hellen Karine Pereira, Airton V. Avaliação de matrizes hidrofílicas de quitosana e hidroxipropilmetilcelulose contendo captopril |
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Farmacia Farmacología captopril, comprimidos matriciais, liberação prolongada, hidroxipropilmetilcelulose, quitosana Medicamentos Evaluación de medicamentos captopril, chitosan, delayed release, hydroxypropylmethylcellulose, matrices tablets |
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Neste estudo, comprimidos matriciais de captopril foram desenvolvidos utilizando-se hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) e quitosana (QTS) em diferentes proporções (50:50, 60:40, 40:60, 20:80), por compressão direta. Os comprimidos apresentaram características físicas em conformidade com os padrões Farmacopeicos. Nos estudos de intumescimento realizados em pH 1,2 e pH 6,8, os comprimidos mostraram diferentes perfis de hidratação. Os testes de dissolução indicaram que os polímeros utilizados foram adequados para melhorar a liberação prolongada do captopril, especialmente a formulação contendo HPMC-QTS, na proporção de 40:60. O mecanismo envolvido na liberação do fármaco foi uma cinética não-Fickiana (0.43 < n < 0.85) para todas as formulações, exceto em pH 1,2, onde a formulação D apresentou uma cinética envolvendo o super caso II de transporte (n > 1). |
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Franco, Adriele B. Beltrame, Flávio L. Stulzer, Hellen Karine Pereira, Airton V. |
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